职位描述
本岗位作为公司商务拓展核心岗位,立足公司创新药发展战略,聚焦生物药、创新药领域,统筹商务拓展全流程工作。核心负责挖掘与公司研发平台、技术资源、管线布局相匹配的国内外合作项目,主导项目评估、谈判、落地及后期管理,同时追踪行业动态、政策变化,为公司战略决策提供专业支撑,搭建并维护全球行业合作人脉,推动公司创新药管线丰富、技术成果转化及市场布局拓展,实现公司商业价值与行业影响力双重提升。
二、岗位职责
1.战略落地与机会挖掘:结合公司创新药发展战略、研发管线规划及现有技术平台,主动挖掘国内外优质合作机会(包括但不限于项目引进、授权合作、技术转让、联合研发、license-in/out等),制定年度BD工作计划及目标,并推动落地执行。
2.项目输出与对外合作:统筹公司在研创新生物药物项目的对外合作事宜,包括项目包装、价值传递、合作方对接,推动项目输出转化,提升在研项目的商业价值,拓展公司项目变现渠道。
3.项目综合评估:负责寻找、筛选潜在合作伙伴及优质项目,协调公司研发、法务、财务、注册等内外部资源,主导从项目价值调研、药学研究、临床数据、竞争格局、市场潜力、IP布局及风险、注册法规适配性等多维度,对合作项目进行全面、严谨的综合评估,出具专业评估报告,为项目立项提供决策依据。
4.商务合作全流程管理:主导商务合作条款谈判、尽职调查(包括合作方资质、项目合规性、IP权属等)、项目立项报告撰写,负责合作合同的谈判、起草对接及审核,精准把控合作过程中的各类风险(法律、IP、合规、商业等);跟进合同执行全流程,协调解决合同执行过程中的分歧与纠纷,确保合作项目顺利推进。
5.合作项目落地与管理:负责合作项目的后期管理,协调双方技术、研发、生产等团队,推进合作项目的技术转移、落地实施,组织开展项目阶段性验收与整体评估,保障合作项目达成预期目标,维护长期稳定的合作关系。
6.行业动态与政策追踪:密切追踪全球生物医药、创新药行业发展动态、技术前沿、市场趋势,定期撰写行业信息报告、热点专题调研报告;关注国内外医疗政策、药品注册法规(NMPA、FDA、EMA等)的更新变化,分析政策对公司业务及合作项目的影响,为公司战略调整及项目决策提供支撑。
7.团队管理与能力建设:搭建BD团队架构,负责团队成员的招聘、培养、考核与管理,提升团队专业能力(项目评估、谈判、行业认知等),打造高效、专业的BD团队,带领团队完成年度BD工作目标。
8.人脉与资源搭建:维护并拓展国内外生物医药行业人脉资源(包括药企、科研机构、投资机构、行业协会、监管机构等),搭建稳定的合作网络,提升公司在行业内的知名度与影响力,为公司长期发展积累资源。
9.其他工作:配合公司战略规划、投融资、品牌建设等相关工作,完成上级交办的其他临时性任务。
三、任职资格
(一)教育背景
•国家统招本科及以上学历,药学、生物制药、临床医学、医药市场营销、国际贸易等相关专业;有海外留学或深造经历者优先。
(二)工作经验
•8年以上生物医药行业BD相关工作经验,任职于创新药企业、生物科技公司者优先。
•有成功的创新药项目引进(license-in)、输出(license-out)、联合研发等合作案例,具备完整的项目全流程操作经验。
•熟悉国内外创新药市场,有丰富的国内外合作资源(药企、科研机构、IP机构等),具备成熟的行业人脉网络。
(三)专业能力
•行业认知:深入了解全球创新药、生物药行业发展现状、技术前沿及市场趋势,熟悉创新药研发全流程(药物发现、临床前研究、临床试验、注册申报、生产上市)。
•项目评估:具备极强的项目价值判断能力,能够熟练从药学、临床、IP、市场、法规等多维度对合作项目进行综合评估,精准识别项目风险与潜力。
•合规与IP:熟悉国内外药品注册法规(NMPA、FDA、EMA等)、医药行业合规要求,精通IP相关知识(专利布局、权属审核、侵权风险规避等),能够有效把控合作中的合规与IP风险。
•工具应用:精通各类国内外生物医药专业数据库(如PubMed、CDE、FDA橙皮书、Pharmaprojects等),熟练使用办公软件,具备良好的报告撰写能力。
•谈判与管理:具备极强的商务谈判能力、沟通协调能力,能够主导复杂合作项目的谈判工作;具备优秀的团队管理、决策能力,能够带领团队高效完成工作目标。
(四)综合素质
•具备全球视野,对创新药领域有高度的敏感度和前瞻性,有较强的开拓创新意识和抗压能力。
•具备良好的职业操守,诚实守信,责任心强,作风严谨,能够严格把控合作风险,维护公司利益。
•具备优秀的跨部门协作能力,能够有效协调研发、法务、财务、注册等多个部门推进工作。
•语言能力:英语可作为工作语言。
(五)核心胜任力
•战略思维:能够结合公司战略,制定BD工作规划,精准把握行业趋势,挖掘符合公司发展的合作机会。
•风险把控:具备敏锐的风险识别能力,能够全面把控合作项目中的商业、法律、IP、合规等各类风险。
•结果导向:以目标为核心,具备较强的执行力和推动力,能够高效推进项目落地,达成工作目标。
•资源整合:具备优秀的资源整合能力,能够有效联动内外部资源,搭建合作网络,为项目推进提供支撑。
工作地点

公司信息
公司介绍
公司简介 华芢生物科技(青岛)股份有限公司成立于2012年,总部位于青岛,是一家集研发、生产、销售、服务为一体的生物制药企业(国家级高新技术企业)。公司重点关注于医疗需求尚未得到满足且市场机会巨大的适应症的蛋白质药物。公司的主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的多功能疗法。 公司核心产品血小板衍生生长因子(PDGF)是中国一类新药。PDGF管线产品可用于广泛的伤口愈合的适应症,覆盖多种急性和慢性创面以及轻微和难以愈合的创面,包括烧烫伤、糖足、新鲜创面、压疮、干眼症、角膜损伤、日光性皮炎、脱发等适应症。PDGF药物潜在的广泛应用预示着巨大的市场机遇,使公司能够抓住中国伤口愈合市场的商机。根据弗若斯特沙利文报告,中国伤口愈合药物的市场规模从2017年的人民币793亿元增加至2023年的人民币929亿元,预计2033年将达到人民币1,180亿元。公司显著的先发优势将有助于抢占这片伤口愈合的蓝海市场。 华芢生物将糖尿病足溃疡、烧烫伤为PDGF适应症推动产品上市,截至2025年12月31日,烧烫伤产品已完成IIb期临床试验并启动IIIa期临床试验筹备工作;用于治疗糖尿病足溃疡的Pro-101-2则处于II期临床试验阶段。 公司于2025年12月22日在香港联合交易所主板成功上市,股票代码:02396.HK,成功登陆港股资本市场,为后续研发投入、临床推进及商业化落地提供了坚实的资本支撑。

更新于 今天




