400-885-9898
职位描述
QA检验QA审核QA认证生物工程医药制造
岗位职责
- 协助QC部门GMP文件的整理、分发、归档及台账管理；
- 参与QC实验室现场日常检查，监督记录填写规范性、设备使用登记等；
- 协助质量事件（偏差、OOS、变更等）的台账登记及资料整理；
- 协助审核原始记录、辅助记录的完整性与及时性；
- 参与实验室物料的日常管理，包括领用登记、库存盘点等；
- 完成上级安排的其他工作。
- 大专及以上学历，药学、生物工程、制药工程等相关专业；
- 1年以上制药行业质量或实验室相关经验，可接受优秀应届毕业生；
- 了解GMP基础知识，有文件管理经验者优先；
- 工作细致认真，具备良好的沟通能力；
- 熟练使用Office办公软件。
工作地点
武汉江夏区金口街道
入职公司信息
- 入职公司: 某大型公司
- 公司地址: 天津武清区
- 公司人数: 20-99人
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可认证
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职位发布者
王女士/猎头顾问
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