更新于 5月14日
职位描述
生物药研发药理药效
岗位职责：
1.负责制定临床前药理、药效学、毒理学研究策略和试验设计，推进药物从临床前研究到IND 申报的全过程;
2.负责委外研究 CRO 单位筛选、技术沟通、项目过程中的技术管理，包括制定研究计划/方案，对技术内容的审核和评估及决策，对问题的发现和解决;
3.负责临床前项目试验结果的分析评估，以及试验报告
的审核确认;
4.管控项目进度、预算和重要项目里程，负责解决项目推进过程中的各种问题;
5.具有独立负责非临床部分申报资料的撰写审核工作能力。
职位要求：
1.药理、药代、生物学等相关专业，博士学历；
2.至少8年以上临床前药理毒理相关工作经验；
3.了解CFDA/FDA等机构的法规和指导原则；
4.有疫苗和肿瘤免疫治疗方面经验优先；
5.具备熟练的中英文文献检索和阅读能力，良好的归纳总结能力；
6.工作积极主动，上进心强，具有高度的责任感、敬业精神以及团队协作意识。
1.负责制定临床前药理、药效学、毒理学研究策略和试验设计，推进药物从临床前研究到IND 申报的全过程;
2.负责委外研究 CRO 单位筛选、技术沟通、项目过程中的技术管理，包括制定研究计划/方案，对技术内容的审核和评估及决策，对问题的发现和解决;
3.负责临床前项目试验结果的分析评估，以及试验报告
的审核确认;
4.管控项目进度、预算和重要项目里程，负责解决项目推进过程中的各种问题;
5.具有独立负责非临床部分申报资料的撰写审核工作能力。
职位要求：
1.药理、药代、生物学等相关专业，博士学历；
2.至少8年以上临床前药理毒理相关工作经验；
3.了解CFDA/FDA等机构的法规和指导原则；
4.有疫苗和肿瘤免疫治疗方面经验优先；
5.具备熟练的中英文文献检索和阅读能力，良好的归纳总结能力；
6.工作积极主动，上进心强，具有高度的责任感、敬业精神以及团队协作意识。
工作地点
苏州工业园区桑田岛生物产业园24栋201单元
公司信息
仁景(苏州)生物科技有限公司
A轮 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
仁景生物成立于2021年2月， 专注于开发基于RNA 技术的创新药物，以解决全球范围内尚未满足的重大临床需求。 主要产品为具备差异化的 mRNA 肿瘤治疗药物、蛋白替代药物及预防性疫苗产品， 公司核心产品——用于治疗 HPV16 与 18 型病毒感染相关病变的 mRNA 治疗性疫苗，已同步获得中国国家药监局（NMPA）与美国 FDA 的 IND 批准，并已于中国启动II期临床研究。与此同时，RG004 IND已获批准，其他多个产品处于中美 IND 报批中。仁景生物拥有覆盖线状 mRNA、环状 RNA、脂质纳米颗粒（LNP）递送系统与 CMC工艺的全链条自主技术平台，具备从底层设计到临床生产的全流程能力。截至 2026 年2月，公司累计申请专利近200件， 公司将持续构建坚实的全球专利布局，凭借深厚的底层研究，成为 mRNA 药物开发的领跑者之一。
工商信息
企业名称 仁景（苏州）生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 YIJIE DONG
经营状态 存续
成立时间 2021-02-22
注册资本 7640.43万元
认证资质
营业执照信息
