更新于 5月12日
职位描述
药代动力学研究药效学研究药物安全性研究新药肿瘤药物生物药物小分子药物大分子药物细胞模型动物疾病模型药理评价模型
1. PopPK/PD、E-R 项目的数据集构建、建模与模拟及其质量控制，并对内外进行汇报；
2. 项目方案、报告等文档撰写及管理；
3. 项目进度及质量管理；
4. 商务支持工作；
5. 视需要，执行其他职责。
资格要求
1. 2 年及以上 MIDD 经验，熟悉各国家/地区 MIDD 相关指导原则；
2. 硕士及以上学历，英语读写能力良好；
3. 熟练掌握 NONMEM 和 R 进行 PopPK/PD、E-R 分析，具有清晰的建模与模拟和编程思路；
4. 沟通能力良好，具有良好的信息整合、进度把控能力；
5. 善于学习，乐于分享。
加分项：
1.英语口语良好；
2.具有 CRO 工作经验；
3.具有 PBPK 分析及工业软件使用经验；
4.具有较清晰的职业规划；
5.有 NDA/BLA 项目经验，有回复监管当局意见经验。
工作地点
江宁区康龙化成(南京)临床医学研究有限公司
公司信息
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
未融资 · 10000人以上 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有15,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
工商信息
企业名称 康龙化成（成都）临床研究服务有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 楼小强
经营状态 存续
成立时间 2021-05-27
注册资本 7.02亿元
认证资质
营业执照信息