职位描述
药品临床监查
岗位职责:
工作职责:
1. 遵照试验方案、SOP及GCP法规要求，全权负责上市后项目研究中心筛选、启动、常规监查至关闭的全流程访视工作。
2. 可同步承接多项目、多中心及跨治疗领域的监查任务，高效推进各项试验执行。
3. 负责中心方案培训、日常沟通对接，及时管控、解决项目执行问题，把控中心试验开展质量与合规性，上报各类质量问题。
4. 跟进受试者招募、CRF表提交、数据疑问处理等工作，实时管控研究中心项目进度。
5. 完善并留存各类试验文件，按时提交监查报告，配合内外部稽查、CAPA整改跟进。
6. 负责分管中心财务管控，联动各职能部门，完成项目经理及直属上级交办的其他工作。
任职要求:
1.临床医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历，有1-3年CRA相关工作经验；
2.富有责任心，具备良好的沟通协作能力；
3.英语四级以上；
4..熟练操作office软件。
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工作地点
朝阳**********************
公司信息
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有15,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
工商信息
企业名称 康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 楼小强
经营状态 在营（开业）
成立时间 2021-05-27
注册资本 70196万元
认证资质
营业执照信息
