生物信息工程师

一、岗位职责：负责搭建和维护公司核心的生物信息分析流程，并深度参与基于 NGS 技术平台的体外诊断（IVD）产品的开发与软件注册报证工作。具体工作
包括但不仅限于：
1、负责公司分子诊断项目的生物信息分析流程中各个功能模块的实现以及研发阶段、性能评估阶段以及转产阶段的数据分析，并形成可追溯的研发记录；
2、与湿实验团队协作，共同完成 IVD 产品的设计开发与验证，为产品提供生物信息模块的解决方案和支持；
3、负责 IVD 产品配套的软件部分（分析算法、数据库等）注册报证工作，包括但不限于流程与框架的开发、研究文档、网络安全、数据安全、算法与临床验证等方面的测试、资料编写与审核；
4、参与平台开发和算法优化，提高数据分析效率和准确性；了解研发项目在业界常用分析方法的原理，规划合理的技术路线框架，分配服务器资源；
5、完成项目生物信息相关的标准操作规程文档编写和审核、专利申请和软件著作权申请。
二、岗位要求：
1、学历要求：生物信息学、计算机科学、统计学、遗传学、医学、数学等相关专业硕士及以上；
2、经验和技能要求：
刚需：
（1）具备 3 年以上研发背景为肿瘤、癌症的项目经历，了解 NGS 的测序数据结构，熟练掌握单基因遗传病、WES 等数据分析方法；
（2）具备扎实的生物信息学基础，熟悉常用生物数据库（如 GenomeDB, dbSNP,gnomAD, COSMIC, ClinVar 等）和生物信息学工具（如 BWA, GATK, Samtools 等）；
（3）能够独立编写数据分析流程，有较强的数理统计基础，掌握常用的机器学习算法；
（4）发表过至少一篇第一作者或共同第一作者的研究文章；
（5）具有较强的文献消化能力，能迅速提炼文献算法，从原理层面判断优劣，编码实现研发目标形成自研产品；
（6）熟悉 NMPA 的注册流程和相关技术指南，并实际撰写过注册申报资料；
加分项：
（1）具备分子诊断 IVD 产品的研发经验；
（2）具备软件开发能力，可独立编写可视化脚本；
（3）具备产品成功获证（二类、三类）经历；
3、综合素质：
（1）具备良好的团队沟通和协作能力；
（2）良好的自我驱动力及工作热情
（3）抗压能力强，能适应项目开发特定阶段的偶尔高强度加班。