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职位描述
药品临床研究肿瘤研究GCP证书
岗位职责：
1、负责临床试验项目的协调与执行，确保项目按计划推进；
2、与研究者、申办方、CRO等各方保持良好沟通，确保临床试验顺利进行；
3、协助完成临床试验相关文件的收集、整理与归档；
4、确保试验数据真实、准确、完整，符合GCP及相关法规要求；
5、及时汇报项目进展及问题，协助解决临床试验中的各类问题；
6、配合完成项目备案及合作协议签署等相关工作；
7、单个项目独立合作，确保项目高效完成。
**岗位要求：**
1、大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业优先；
2、1-3年CRC工作经验，必须有肿瘤药项目CRC经验；
3、熟悉GCP及相关法规，具备良好的临床试验协调能力；
4、具备较强的沟通能力和团队协作精神，能独立完成项目合作；
5、工作细致认真，责任心强，能适应灵活的合作模式；
6、接受项目单独报价，费用月结，确保稳定可靠合作。
1、负责临床试验项目的协调与执行，确保项目按计划推进；
2、与研究者、申办方、CRO等各方保持良好沟通，确保临床试验顺利进行；
3、协助完成临床试验相关文件的收集、整理与归档；
4、确保试验数据真实、准确、完整，符合GCP及相关法规要求；
5、及时汇报项目进展及问题，协助解决临床试验中的各类问题；
6、配合完成项目备案及合作协议签署等相关工作；
7、单个项目独立合作，确保项目高效完成。
**岗位要求：**
1、大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业优先；
2、1-3年CRC工作经验，必须有肿瘤药项目CRC经验；
3、熟悉GCP及相关法规，具备良好的临床试验协调能力；
4、具备较强的沟通能力和团队协作精神，能独立完成项目合作；
5、工作细致认真，责任心强，能适应灵活的合作模式；
6、接受项目单独报价，费用月结，确保稳定可靠合作。
工作地点
莲都区丽水市中心医院
公司信息
杭州衡悦医药科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
杭州衡悦医药科技有限公司成立于2021年，位于杭州市拱墅区，是一家专注于临床试验支持服务的医药科技企业。 公司聚焦临床研究领域，为医药研发机构提供包括患者管理、数据采集、流程协调等专业服务，业务覆盖肿瘤、慢性病、罕见病等多个治疗领域。 通过规范化的操作流程与信息化管理工具，公司致力于提升临床试验执行效率与数据质量。团队由具备医学背景的专业人员构成，核心成员拥有丰富的临床试验管理经验，严格遵循GCP（药物临床试验质量管理规范）等行业标准，建立全流程质量管控体系。 成立以来，公司已形成覆盖长三角地区的服务网络，持续为多家医药企业及科研机构提供高效、合规的临床试验支持。企业注重技术应用与人才培养，通过数字化工具优化项目管理能力，同时为员工提供系统的行业知识培训与职业发展通道。公司以推动医药创新成果转化为使命，期待与专业人才共同成长，为医疗健康事业发展创造价值。
工商信息
企业名称 杭州衡悦医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 杨莹
经营状态 存续
成立时间 2021-06-23
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
