职位描述
出货检验(OQC)成品检验(FQC)制程检验(IPQC)
岗位职责:
1. 负责制定和实施质量管理制度和流程,确保产品质量符合公司标准和客户要求。
2. 监督和检查生产过程中的质量控制,及时发现和解决质量问题。
3. 负责QC人员工作安排及检验质量抽验掌控,收集并整理各段质量检验数据,质量重大异常的反馈处理及跟催。
4. 与其他部门协调合作,确保各生产环节的协调与衔接。
5. 负责收集、分析和整理质量相关的数据,并提供相应的分析报告。
6. 负责组织班组成员的培训和考核评估工作。
7. 负责处理生产过程中的紧急事务和问题。
8. 负责制定并实施质量管理改进计划。
9. 及时完成领导交办的其他任务。
岗位要求:
1. 具备质量管理和流程制定的相关经验。
2. 有能力监督和检查生产过程中的质量控制。
3. 熟悉QC人员的工作安排和检验质量的抽验掌控。
4. 具备良好的沟通和协调能力,能与生产、工程、采购等部门有效合作。
5. 能够收集、分析质量数据,并提出改进措施。
6. 有培训和管理团队的经验。
7. 能及时响应和解决生产线上的质量问题和技术难题。
8. 有推动质量管理体系的改进和完善的经验。
1. 负责制定和实施质量管理制度和流程,确保产品质量符合公司标准和客户要求。
2. 监督和检查生产过程中的质量控制,及时发现和解决质量问题。
3. 负责QC人员工作安排及检验质量抽验掌控,收集并整理各段质量检验数据,质量重大异常的反馈处理及跟催。
4. 与其他部门协调合作,确保各生产环节的协调与衔接。
5. 负责收集、分析和整理质量相关的数据,并提供相应的分析报告。
6. 负责组织班组成员的培训和考核评估工作。
7. 负责处理生产过程中的紧急事务和问题。
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1. 具备质量管理和流程制定的相关经验。
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5. 能够收集、分析质量数据,并提出改进措施。
6. 有培训和管理团队的经验。
7. 能及时响应和解决生产线上的质量问题和技术难题。
8. 有推动质量管理体系的改进和完善的经验。
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工作地点
无锡**************

工作地点

公司信息
上海英捷信医疗科技有限公司
A轮 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
上海英捷信医疗科技有限公司位于上海浦东周浦国际医学园区,公司核心股东包括A股上市公司重庆智飞生物(SZ.300122),智飞生物系国内HPV疫苗龙头企业,2022年实现营收383亿元。自2018年始,公司依托全资子公司江苏英捷信医疗科技有限公司专注于自我给药医疗器械、尤其是生物大分子药物自我给药医疗器械研发、生产及销售。 公司技术团队从事自主给药领域器械研发超过10年,团队技术负责人系国内高精度笔式注射器行业标准制定专家之一。目前公司在售产品为多款适配胰岛素、生长激素、GLP-1等生物制剂的高精度笔式注射器。公司在研产品包括智能皮下注射笔、贴敷式给药装置、吸入式给药装置以及微针注射装置等。目前公司已申请产品专利30余项,已与国内外数十家生物制药企业达成深度合作。 公司在上海国际医学园区内设有3研发中心,并在无锡设有14000平方的产业化工厂,可实现医疗器械模具加工、注塑成型和自动化产品组装一体化配套服务。 得益于国内外生物医药行业良好的发展前景,公司目前处于快速发展阶段,热情欢迎有志于从事医疗器械行业的贤能之士加盟。公司网站: http://www.enjosim.com/
工商信息
企业名称 上海英捷信医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资)
法人代表 吴亚金
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2021-09-18
注册资本 628.3733万元人民币
暂无内容
认证资质
营业执照信息
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