职位描述
分子 / 免疫 / 微生物方向
一、岗位职责
- 严格遵循 SOP 完成样本全流程管理,包括接收、登记、前处理、上机检测、结果判读、数据记录与复核,确保检测工作合规、精准、高效。
- 独立完成PCR/qPCR、ELISA、内毒素、宿主残留、微生物培养鉴定、转化实验等核心检测操作,规范使用、维护、校准实验室仪器设备,并完整记录设备状态。
- 负责检测数据整理、核对、录入与归档,及时出具原始记录、检测报告、质控台账,保证数据真实、完整、可追溯。
- 配合开展方法学验证、环境监控、稳定性研究等工作,参与异常结果分析、偏差调查、实验优化与技术改进。
- 严格执行实验室生物安全与 5S 管理,完成试剂配制、耗材管理、废液无害化处理、环境清洁消毒,有效防控生物安全风险。
- 协助完成项目资料归档、体系文件更新、检测资质支持及上级交办的其他检测相关工作。
- 生物技术、生物工程、医学检验、分子生物学、药学、微生物等相关专业,本科及以上学历,2-3 年生物实验室 / QC 检测相关工作经验。
- 熟练掌握PCR/qPCR、ELISA、微生物检测、内毒素检测等实验原理与操作,能独立完成全流程实验,严格把控反应条件与关键参数。
- 能规范操作PCR 仪、酶标仪、pH 计、电导仪、生物安全柜、恒温培养箱等常规检测设备,具备良好实验规范性与动手能力。
- 工作严谨细致、责任心强,具备数据敏感度、结果判读能力与异常排查意识,能准确记录原始数据、编制报告与台账,严守质量与合规要求。
- 具备良好学习能力、沟通表达与团队协作意识,能适应倒班、批量检测及实验室高强度工作节奏。
- 熟悉 GMP/GLP 实验室管理、生物安全规范,有第三方检测、药企 / 生物制品 QC 经验者优先。
工作地点
连云区中国(江苏)自由贸易试验区连云港片区跃湖路28号E栋厂房第2层

公司信息
公司介绍
江苏百时美生物科技有限公司是江苏愚公生物科技有限公司(简称“愚公生物”),全资控股子公司。愚公生物由海归科学家、博士团队于2016 年2月联合创办,主要从事分子诊断原料酶、生命科学工具酶和诊断试剂的研发与生产。公司坐落于美丽的海滨城市——江苏省连云港市,已建成5200平方米的研发、生产基地,600平方米的类GMP生产车间。 公司具有深厚的生物学和医学诊断从业经验,具有挖掘、改造新型工具酶的技术能力;历经6年的积累,目前拥有国内独家品种近20个,为多家诊断企业提供核心原料。企业已申报改良型工具酶、新型工艺等相关发明专利10余项,成长为我国分子诊断原料酶领域内的知名企业。
工商信息
企业名称 江苏百时美生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 许恒皓
经营状态 存续
成立时间 2021-12-16
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月19日


