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职位描述
药品临床研究
岗位内容：
1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。
2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。
3. 制定、维护并更新工作指南和流程，包括数据管理计划、监测计划、报告和相关文件。
4. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。
任职要求：
1. 有临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。
2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。
3. 制定、维护并更新工作指南和流程，包括数据管理计划、监测计划、报告和相关文件。
4. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。
任职要求：
1. 有临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
工作地点
深圳市-福田区-莲花路1120号门诊
公司信息
黎曼生物医药科技(江苏)有限责任公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
黎曼生物医药科技(江苏)有限责任公司成立于2021年12月，总部位于江苏扬州，在成都、上海、南京、杭州等地设有分公司。作为专业的临床现场管理组织（SMO），公司核心业务为药企、医院提供新药研发全程技术服务，涵盖临床试验协调、数据管理、档案整理等环节，助力新药获取国家临床试验批准，同时涉及医疗器械经营租赁、仓储等配套服务。公司拥有100人专业团队，覆盖临床试验全流程相关岗位，曾深度参与南京鼓楼医院“秋水仙碱”重大课题研究。2025年新增合同量达1500万元，近三年合同总量预计突破亿元，同年与国外药企达成合作，迈出海外市场开拓关键一步，目前正积极申报国家高新技术企业。公司秉持正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容、专业担当的价值观，致力于协助研究者提升临床试验质量与进度，推动人类健康事业发展。
工商信息
企业名称 黎曼生物医药科技（江苏）有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 李闯
经营状态 存续
成立时间 2021-12-08
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
