职位描述
医疗耗材研发配方验证实验实验数据管理医疗器械合规跟踪
工作职责
1. 协助完成医疗器械产品的配方验证实验,记录关键数据并分析结果,为产品优化提供支撑。
2. 参与新产品的探索性实验设计与执行,协助研发团队验证技术可行性。
3. 负责实验数据的标准化整理与归档,确保数据的准确性与可追溯性。
4. 协助跟踪医疗器械行业法规及标准更新,确保实验过程符合合规要求。
任职要求
1. 专科及以上学历,生物工程、医学,化学等相关专业。
2. 具备基础实验操作能力,能熟练使用常用实验室仪器设备。
3. 工作细致严谨,有良好的数据记录与分析习惯。
4. 学习能力强,能快速掌握研发流程与实验规范,不限工作经验。
1. 协助完成医疗器械产品的配方验证实验,记录关键数据并分析结果,为产品优化提供支撑。
2. 参与新产品的探索性实验设计与执行,协助研发团队验证技术可行性。
3. 负责实验数据的标准化整理与归档,确保数据的准确性与可追溯性。
4. 协助跟踪医疗器械行业法规及标准更新,确保实验过程符合合规要求。
任职要求
1. 专科及以上学历,生物工程、医学,化学等相关专业。
2. 具备基础实验操作能力,能熟练使用常用实验室仪器设备。
3. 工作细致严谨,有良好的数据记录与分析习惯。
4. 学习能力强,能快速掌握研发流程与实验规范,不限工作经验。
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工作地点
汉阳区朗美药业武汉有限公司康达街9号附68号1栋2层B区12室

工作地点

公司信息
朗美药业(武汉)有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药批发/零售
已审核
工商信息
企业名称 朗美药业(武汉)有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 许玉亮
经营状态 存续
成立时间 2005-05-30
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
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