更新于 8月19日

检验管理岗

6000-8000元
  • 泰州海陵区
  • 无经验
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药质量体系管理GMP认证
岗位职责
1、负责实验室检验样品的接收、查验、标识、发放、回收、销毁登记。
2、负责实验室稳定性样品管理、留样样品管理、稳定性设备管理、稳定性方案执行、稳定性报告撰写等。
3、负责实验室设备的定期维护。
4、负责实验室试剂、耗材、标准物质的验收、发放、登记。
5、负责实验室易制毒、易制爆、剧毒品的管理。
6、负责按照6S要求规范管理实验室,负责实验室的巡检工作。
7、负责跟踪实验室异常事件、偏差、MDD、OOS/OOT的调查、CAPA等质量事件执行。
8、负责人员培训和考核,确保相关人员资质符合要求。
9、负责文件和检验记录管理,检验报告书出具。
10、完成领导交给的其它工作。
任职要求:
1、学历要求:本科及以上学历。
2、专业要求:生物化学、分子生物学、生物技术、药学、药事管理等相关专业。
3、岗位技能要求:了解药品生产质量管理规范和中国药典。
4、个人品质要求:严谨细致,具备一定的内驱学习能力、工作态度积极、责任心强。

工作地点

泰州海陵区江苏赛孚士生物技术有限公司

职位发布者

孙女士/人事经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo江苏荃信生物医药股份有限公司
江苏荃信生物医药股份有限公司成立于2015年,专注于自免和过敏领域的抗体药物研发,致力于开发、生产和销售符合国际规范和质量标准的治疗性抗体药物。依托自主的技术创新能力,荃信生物已经形成针对银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病的丰富产品管线。从研发、临床到生产、商业化的全链条布局将助力荃信生物砥砺前行,跨越发展。江苏赛孚士生物技术有限公司是江苏荃信生物医药股份有限公司旗下控股子公司。赛孚士抗体药物生产基地占地面积87亩,计划总投资逾15亿元,严格按照国际GMP标准打造,是江苏省重大产业项目,是泰州医药高新区(中国医药城)重大创新载体平台。赛孚士致力构筑生物医药产业生态圈,与生态伙伴共生共赢,实现区域生物医药产业可持续增长与高质量发展。
公司主页