车间现场QA

任职资格要求：
1、药学、化学及相关专业大专或以上学历；
2、制药企业相关工作经验3年以上；
3、熟悉GMP等法规、指南要求；
4、熟悉原料药及中间体生产的现场合规管理及法规要求；
5、具备团队协作精神、职业道德和工作责任感；
6、年龄30岁以下。
岗位职责描述：
1、负责车间生产现场的GMP合规监督及提升；
2、负责车间员工的现场GMP合规性培训、监督与提升；
3、负责车间SOP及辅助记录等合规文件的审核；
4、负责车间产品的质量统计及分析；
5、参与车间中试产品的质量体系建设，不断完善质量保证相关的制度和流程；
6、协助车间主任完成产品工艺规程、SOP的编制、升级、变更；
7、协助车间主任完成生产日报的电子数据填报。