职位描述
QA审核QA检验GMP医药制造
岗位职责：
（1）负责对仓储区、生产区、实验室、辅助系统等进行现场监督检查；
（2）负责对批记录审核，现场记录、台账的抽查；
（3）负责过期物料、试剂及不合格品销毁进行监督。
任职要求：
（2）本科及以上学历，药学、化学等相关专业；
（3）有经验者优先，也可考虑优秀应届毕业生，接受培训后能达到以上岗位要求；
（4）可接受8-12个月的异地培训（河北石家庄）。
（1）负责对仓储区、生产区、实验室、辅助系统等进行现场监督检查；
（2）负责对批记录审核，现场记录、台账的抽查；
（3）负责过期物料、试剂及不合格品销毁进行监督。
任职要求：
（2）本科及以上学历，药学、化学等相关专业；
（3）有经验者优先，也可考虑优秀应届毕业生，接受培训后能达到以上岗位要求；
（4）可接受8-12个月的异地培训（河北石家庄）。
