更新于 5月26日
职位描述
现场管理成本管理生物/制药
工作内容】
- 负责口服固体制剂车间的日常生产管理，确保生产计划按期完成；
- 监督药品生产过程中的质量控制与合规操作，确保符合GMP标准；
- 协调生产、质量、设备等部门，保障生产流程顺畅高效；
- 制定并优化生产工艺流程，提升产能和产品合格率；
- 组织员工培训，提升团队专业技能与安全意识。
【任职要求】
- 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业；
- 3年以上口服固体制剂生产管理经验，熟悉GMP规范；
- 具备良好的组织协调能力与问题解决能力；
- 有较强的责任心和执行力，能适应轮班及高强度工作环境。
- 负责口服固体制剂车间的日常生产管理，确保生产计划按期完成；
- 监督药品生产过程中的质量控制与合规操作，确保符合GMP标准；
- 协调生产、质量、设备等部门，保障生产流程顺畅高效；
- 制定并优化生产工艺流程，提升产能和产品合格率；
- 组织员工培训，提升团队专业技能与安全意识。
【任职要求】
- 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业；
- 3年以上口服固体制剂生产管理经验，熟悉GMP规范；
- 具备良好的组织协调能力与问题解决能力；
- 有较强的责任心和执行力，能适应轮班及高强度工作环境。
工作地点
宜春樟树市江西迪赛诺樟树制剂国际化研发生产基地
公司信息
江西迪赛诺医药集团有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江西迪赛诺医药集团有限公司是上海迪赛诺药业股份有限公司的下属子公司,是一家集研发、生产、销售为一体的医药企业。 公司成立于2020年，位于樟树市中医药产业园科技大道。公司以抗艾滋病药物为核心发展领域，致力于高品质药物的研发、生产、注册和全球销售。 迪赛诺在药物制剂领域已具有8个制剂品种获得NMPA上市许可。在国际抗艾滋病药物市场中，公司已有4个制剂品种获得WHO上市许可，2个制剂品种获得FDA上市许可。公司已有14个抗艾滋病原料药获得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市许可。公司在药物原料领域已具有多个系列数十个品种的规模化生产能力，其中艾滋病治疗药物、抗疟疾药物等系列药物原料产品已在全球仿制药物原料市场上占据了重要地位。作为全球重要的抗艾滋病原料药供应商之一。公司为全球600多万艾滋病感染者提供原料药支持。
工商信息
企业名称 江西迪赛诺医药集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 安晓霞
经营状态 存续
成立时间 2020-12-09
注册资本 2亿元
认证资质
营业执照信息
