职位描述
1.负责编制、起草和维护计量管理相关文件,确保符合GMP和相关计量法规。
2. 负责对校准服务供应商的资质审查、工作维护与监督,确保外协校准质量符合GMP管理要求。
3. 负责制定和实施计量器具年度周期计划与月度周期校准计划。并负责对外校准工作的协调与联络。
4.负责检定/校准后的记录与证书进行确认,针对计量器具失效引发的偏差,组织各专业人员处理分析并调查。
5.负责对经过计量确认的计量器具进行标识的打印和发放,并完成计量器具证书、记录整理和归档工作,确保所有在用计量器具都处于受控状态。
6. 负责内部计量标准实验室的筹建、维护工作。
7. 努力钻研业务技术理论,了解最新的计量发展趋势,熟练掌握计量检定和修理操作技能。
【任职资格】
1.有正常履行职责的身体条件及心理素质;
2.学历及专业:本科及以上学历,(计量)管理类、自动化、机械等相关专业,有丰富的同岗位工作经验者专业不作限制;
3.相关工作经验:1年及以上计量管理或计量法规符合经验;具备工厂计量建标与复审,检定与校准实作工作经验并有较为全面的药厂计量器具检定资质优先;优秀应届毕业生不限制工作经验;
4.专业知识与技能:熟练使用常用计量法规及管理要求;熟练使用WORD\EXCEL\PPT等办公软件;
5.个人综合能力与素养:工作积极主动,认真负责,耐心细致,良好的沟通和团队协作能力;
6.特别说明:有属于四川发展中层正职及以上管理人员的主要利害关系人(即配偶、子女及其配偶)不得参加应聘;报名人员应该提供完整、真实、有效的个人信息,提供虚假信息者,一经发现,公司有权取消应聘、聘用资格或解除劳动合同。
奖金绩效
工作地点

公司信息
公司介绍
四川宏明博思药业有限公司属于四川生物医药产业集团有限责任公司下属子公司,由成都百裕制药股份有限公司参股,于2013年1月成立,其下属子公司四川裕建药业有限公司专注于原料药的开发与生产经营。宏博药业聚焦医药实体产业经营,业务涵盖药品研发、制造、流通和销售全产业链,具备注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种高端剂型及原料药的生产能力。经过 10 年的发展,公司竞争力不断提升、公司业绩快速增长,已初步构建形成了国内制剂经营、国际制剂经营、国内原料药经营、国际原料药经营及CDMO五大业务中心的战略布局。公司在职员工400余人,工厂占地80亩,总建筑面积11万㎡,项目一期已全面竣工,包括冻干粉针剂生产线、小容量注射剂生产线、QC实验室、仓库及其他配套设施;新建工厂严格遵循QbD设计理念,符合EU、US FDA及中国现行GMP要求,生产管理高度自动化,并参照欧盟和美国FDA的要求,建立了严格的GMP管理体系。公司为员工提供优质的工作环境,围绕企业文化定期组织文化活动月、暖冬行、节日活动、趣味运动会、员工俱乐部等丰富多彩的活动。坚持以人为本的理念,为员工提供同行业有竞争力的薪资待遇,和完善的岗前培训、专业技能提升培训及前沿技术外训,提供open的发展平台,发布实施了一系列项目激励、员工带教等措施,以激发员工潜能,促进员工职业发展。

更新于 5月16日



