生物制药行业-财务（双休）

（一）生产财务核算管理
1.严格遵循《企业会计准则》《药品生产质量管理规范》及行业监管要求，开展生产环节全盘账务处理，重点负责生产成本、制造费用、研发支出（生产相关）的归集、分配与结转，确保账务处理真实、准确、完整，符合GMP对成本相关记录的追溯要求，实现“一批一核”的批次核算管理。
2.收集生产批次指令、物料领用单、生产记录、工时统计、物料检验报告等基础资料，精准核算每一批次产品的直接材料、直接人工、制造费用，区分研发成本核算边界，规范研发支出费用化与资本化的账务处理。
3.负责生产相关固定资产（生产设备、发酵设备、检测设备等）、无形资产的核算与管理，按规定计提折旧、摊销，跟踪资产使用效率，定期开展资产清查盘点，确保账实、账账、账证相符，优化资产配置；处理生产性生物资产相关账务，严格按照准则要求进行后续计量与折旧计提。
4.完成月度、季度、年度生产财务结账工作，编制生产成本报表、成本分析表等，梳理生产环节财务数据，为成本管控、生产决策提供基础数据支撑，配合完成财务决算及外部审计相关工作。
（二）生产成本管控与优化
1.建立健全生产环节成本管控体系，结合行业特点制定原材料、辅料、能耗、人工等成本定额标准，重点管控批次失败损失、原材料效价波动、GMP合规整改等关键成本事项，监控成本执行情况。
2. 定期开展生产成本分析，对比实际成本与标准成本、预算成本的差异，深入分析差异原因，提出针对性降本增效建议，推动生产环节优化流程、减少浪费，提升生产效益，助力达成工厂财务目标（如标准成本、生产效率及利润指标）。
3.管控生产物料库存，对接仓储部门，定期开展生产物料清查盘点，监控原材料、产成品的收发存情况，防范物料积压、损耗，优化库存周转效率，降低资金占用；规范物料领用、退库流程，确保物料成本精准归集。
4.参与生产环节采购定价审核、合同评审，结合成本定额与市场价格，把控采购成本合理性，联动采购部门优化供应商选择，降低采购成本，同时确保采购物料符合生产及GMP合规要求。
（三）资金管理与合规管理
1.统筹生产环节资金计划与使用，根据生产计划、采购计划编制生产资金预算，合理调配资金，确保生产所需原材料采购、设备维护、人工支付等资金及时到位，优化资金使用效率，监控资金流向，防范资金风险。
2.严格遵守行业监管规定及公司财务制度，落实内控要求，规范生产财务流程，确保成本核算、资金支付、票据管理等环节合规，杜绝财务风险；配合开展内部审计、税务稽查、行业监管检查等工作，提供完整的生产财务资料。
3.负责生产环节税务相关工作，梳理生产相关税务优惠政策（如研发费用税前加计扣除、高新技术企业税收优惠等），规范税务申报流程，准确计提、申报缴纳相关税费，合理开展税务筹划，降低税务成本，确保税务合规。
4.规范生产财务档案管理，整理归档生产成本核算资料、物料单据、资产台账、税务资料等，确保档案完整、可追溯，符合行业监管及公司档案管理要求。
（四）预算与经营支持
1.参与公司年度、季度生产预算编制，结合生产计划、成本定额、行业趋势，编制生产环节财务预算（成本预算、资金预算、固定资产预算等），分解预算指标，跟踪预算执行进度，分析预算与实际执行的差异，提出预算调整建议，确保预算目标落地。
2.对接生产管理团队，提供财务专业支持，参与生产流程优化、产能规划、新项目投产等决策，从财务角度评估可行性，测算成本、收益及投资回报，为生产经营决策提供数据支撑，助力工厂保持制造与创新方面的竞争优势。
3.跟踪生产环节关键财务指标（如单位生产成本、毛利率、库存周转率、资产利用率等），定期编制生产财务分析报告，反馈生产经营中的财务问题，提出改进建议，推动业财融合。
4.配合财务部门其他岗位，完成公司整体财务核算、报表编制、财务分析等工作，协助推进财务数字化建设，优化生产财务核算流程，提升工作效率；参与财务团队建设，配合开展专业技能培训。
二、任职要求
（一）学历及专业要求
1. 本科及以上学历，财务管理、会计学、审计学等相关专业，持有初级及以上会计专业技术资格证书，中级、CPA（注册会计师）优先。
2. 熟悉生物制药行业生产流程，了解GMP（药品生产质量管理规范）、药品监管相关法规，有3年及以上生物制药行业生产制造类财务工作经验者优先；有制造业成本核算、生产财务相关工作经验者可酌情放宽行业限制。
（二）专业技能要求
1. 熟练掌握《企业会计准则》《税收征管法》等相关法律法规，精通生产环节成本核算、费用归集、固定资产管理、税务申报等核心财务工作，能独立完成生产财务全盘账务处理及成本分析。
2. 熟悉生物制药行业特殊性， 规范研发支出费用化与资本化账务处理，了解生产性生物资产核算相关要求。
3. 熟练使用财务软件（如用友、金蝶）及办公软件（Excel、Word、PPT），具备较强的Excel数据处理、报表编制能力，能熟练运用函数进行成本分析、数据统计。