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制剂研究员

6000-8000元
  • 南京江宁区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

固体制剂口服制剂缓控释制剂化学药制剂研究员处方筛选小试实验中试放大工艺验证申报资料撰写
1.文献检索:熟练查阅中英文文献、专利和药典标准,为处方设计或问题解决提供参考信息。
2.执行实验方案:根据上级制定的实验计划,独立完成常规的制剂实验操作(如称量、混合、制粒、压片、胶囊填充、溶液配制等)。
3.仪器操作与维护:熟练使用常规的制剂设备(如湿法混合制粒机、压片机、崩解仪等)和检测仪器。负责仪器的日常使用记录、简单维护及清洁清场。
4.溶出与基础检测:进行药物的溶出度测试、含量测定等基础质量检查,确保样品符合阶段性研究要求。
5.原始记录填写:及时、真实、完整地填写实验原始记录、仪器使用日志和物料领用记录。
6.中试生产:负责药物中试生产和工艺验证生产的跟踪和记录,能主动解决问题。
7.资料整理与撰写:协助整理实验数据,协助撰写申报资料,以及实验总结报告。
任职资格:

1.年龄&要求:25~35岁之间。可接受短期出差。公司不包食宿,需要自己租房子

2.学历要求&专业背景:本科及以上学历,药学相关专业毕业,英语四级,具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;

3.工作年限与经验:1年工以上制药行业制剂研发相关工作经验,熟悉化学药品研发流程,有固体制剂研究经验或撰写过CTD申报资料者优先考虑。

4.需掌握技能要求:熟悉固体制剂设备仪器操作,如高剪切制粒机、微粉机、混合机、电子天平、激光粒度仪等;

5.具有一定的创新思维能力、工作主动、严谨和高效,有科学思维并具有团队合作精神。

6.能够熟练使用常规办公软件;具备基本的项目汇报级PPT演示能力。

工作地点

南京江宁区慧科生命科学研创基地慧科生命科学研创基地1号楼2层

职位发布者

刘女士/人力资源部经理

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公司Logo江苏谦仁生物科技有限公司
江苏谦仁生物科技有限公司(旗下品牌“谦仁药业”)专注于高端复杂制剂的研发与生产,位于连云港市,以创新驱动为核心深耕医药健康领域。公司主营业务聚焦化学药及生物制剂领域,涵盖工艺开发、GMP生产及质量管理全链条,尤其在固体制剂、无菌制剂等细分方向具备成熟技术积累,产品研发方向覆盖片剂、胶囊剂等多剂型。公司核心团队拥有超十年行业经验,建立了符合国际标准的GMP质量管理体系,已通过多轮工艺验证与清洁验证能力认证。生产基地配备先进生产设备,能够完成从中试到商业化生产的全流程把控,持续为医药行业提供稳定可靠的药品生产解决方案。技术层面,公司强调工艺规程与质量管理文件的标准化建设,注重生产数据统计分析与技术培训,形成科学化、规范化的生产管理模式。当前企业正处于快速发展期,致力于通过技术创新推动生物医药领域突破,重点布局创新药物研发与复杂制剂产业化方向。团队成员可在规范化流程中参与工艺优化、验证项目等实践,实现个人技能与行业经验的同步提升。公司为有志于医药制造的技术人才提供专业化发展路径,助力其在严格的生产质量管理体系中实现职业价值。公司自 2023年规划建设厂房,占地约 60亩,设计总建筑面积 4万平米,2024年5月份取得生产许可证,2024年11月通过GMP认证,到目前为止,已经完成9个产品的中试生产,其中7个产品已完成申报。目前公司在研项目及储备产品已达二十余款,预计自 2026年将累计有7个产品获批上市。
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