职位描述
QA质量体系管理GMP认证制剂药包材
一、岗位职责:
1、负责药包包装材料生产全过程的质量管理、监督工作;
2、负责对批生产指令及各种指令的审核;
3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放;
4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订;
5、负责质量体系搭建和持续优化。
6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施;
7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施;
8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
二、任职要求:
1、大专以上学历,有药厂或药包企业质量管理工作经验优先。
2、5年以上药厂、医疗器械、药包企业或相关制剂企业QA工作经验,3年以上相同岗位的管理经验;
3、熟悉EU GMP和FDA cGMP要求的优先考虑。
4、熟悉质量知识、掌握计算机与办公软件;具备优秀的团队协作能力、学习与创新能力,沟通技巧与人际交往能力
1、负责药包包装材料生产全过程的质量管理、监督工作;
2、负责对批生产指令及各种指令的审核;
3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放;
4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订;
5、负责质量体系搭建和持续优化。
6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施;
7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施;
8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
二、任职要求:
1、大专以上学历,有药厂或药包企业质量管理工作经验优先。
2、5年以上药厂、医疗器械、药包企业或相关制剂企业QA工作经验,3年以上相同岗位的管理经验;
3、熟悉EU GMP和FDA cGMP要求的优先考虑。
4、熟悉质量知识、掌握计算机与办公软件;具备优秀的团队协作能力、学习与创新能力,沟通技巧与人际交往能力
工作地点
中山市-港口镇恒丰六路6号10栋3楼

工作地点

公司信息
中山市泉润医药科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
工商信息
企业名称 中山市泉润医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 吴秉泽
经营状态 存续
成立时间 2023-04-14
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
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