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原料药分析研究员/主管

1-1.8万·13薪
  • 成都双流区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药药品质量分析方法开发
本岗位有3-6个月外派北京,后长期base成都,介意勿投
Job Responsibilities岗位职责:
1.负责分析方法开发与方法验证;
2.负责开展质量研究工作,包括质量标准建立、稳定性研究等工作;
3.负责药品注册申报资料撰写;
4.负责实验室仪器维护,协助完成I/O/PQ、计量等工作;
5.负责实验室试剂、对照品采购及入库相关工作;
6.负责实验记录书写,保证数据真实、完整,满足数据完整性研究;
7.实验室合规性、安全性保证。
Requirements任职要求 :
1.本科或硕士学历,药物分析、放射性化学、核医学相关专业;
2.本科毕业需具备2-3年以上药物研发质量研究经验,硕士1年以上经验。
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工作地点

双流区成都天府国际生物城成都天府国际生物城C8栋

职位发布者

刘女士/人力资源经理

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公司Logo国通(成都)新药技术有限公司
国通(成都)新药技术有限公司是一家致力于解决核药行业共性问题,助力高潜项目专业推进的一站式CRO/CDMO平台。国通新药总部位于成都,在江苏、广东、四川拥有国际领先的现代化放射性药物研发平台与智能生产基地,可灵活赋能各地客户。国通新药拥有全面深入的研发能力与丰富注册申报经验,可覆盖放射性药物从PCC验证到IND再到NDA的全生态链条。提供包括早期筛选、工艺开发、药代动力学及安全性验证、临床转化、注册申报、IRC独立评估解决方案等一系列从早期开发到商业化生产的药品进行全方位服务,为客户业务加速深入与放射性药物复兴提供全方面赋能。
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