薪资福利
社保类型 五险一金
餐食补贴 包午餐
职位描述
设备管理生产设备验证文件撰写文件管理生物/制药
岗位职责：
1.负责起草验证方案、实施记录、验证报告等，确认实施过程；
2.负责设备文件的管理工作，包括但不限于文件撰写、文件更新等；
3.根据GMP验证指南，负责公司设备验证相关工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，经验不限/大专及以上学历，相关工作经验两年及以上；
2.机电一体化相关专业；
3.具有制药企业设备验证文件相关管理工作经验；
4.熟悉了解固体制剂生产设备，配液系统设备，反应釜，软膏及口服液生产设备等人员优先；
5.熟悉了解GMP验证指南关于厂房设施设备相关规定。
1.负责起草验证方案、实施记录、验证报告等，确认实施过程；
2.负责设备文件的管理工作，包括但不限于文件撰写、文件更新等；
3.根据GMP验证指南，负责公司设备验证相关工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，经验不限/大专及以上学历，相关工作经验两年及以上；
2.机电一体化相关专业；
3.具有制药企业设备验证文件相关管理工作经验；
4.熟悉了解固体制剂生产设备，配液系统设备，反应釜，软膏及口服液生产设备等人员优先；
5.熟悉了解GMP验证指南关于厂房设施设备相关规定。
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工作地点
四川**************************
公司信息
公司介绍
四川恒瑞制药有限公司创建于2021年3月8日，由香港富谊有限公司和成都恒瑞制药有限公司共同投资组建的企业，是一家集药品研发、生产、流通一体的大型高科技制药企业。 2025年春节后，四川恒瑞制药将启动片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、口服溶液车间和软膏车间，这不仅象征着新生产力量的涌动，更是对未来无限可能的一份庄严承诺。在新的生产高潮中，我们将继续扩大生产规模，增强生产能力，为社会健康贡献更大的力量。 四川恒瑞制药的成长轨迹，如同一条光明的未来之路，不断展开，充满希望与期待。
工商信息
企业名称 四川恒瑞制药有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资)
法人代表 沈洁
经营状态 在营（开业）
成立时间 2021-03-08
注册资本 8000万元
认证资质
营业执照信息