职位描述
仿制药化学药QC
岗位职责：
1.独立完成物料（原辅料、包装材料）、中间产品、成品及工艺用水的日常检验工作。
2.熟练进行药品的理化项目检验，并操作和维护相关精密仪器。
3.及时、准确、真实、完整的填写检验原始记录、仪器使用记录及相关台账，出具规范的检验报告单。
4.熟练掌握并能使用气相、液相色谱仪、紫外、溶出。
1.独立完成物料（原辅料、包装材料）、中间产品、成品及工艺用水的日常检验工作。
2.熟练进行药品的理化项目检验，并操作和维护相关精密仪器。
3.及时、准确、真实、完整的填写检验原始记录、仪器使用记录及相关台账，出具规范的检验报告单。
4.熟练掌握并能使用气相、液相色谱仪、紫外、溶出。
5.负责所以仪器设备的日常操作、维护、保养及简单故障排查。
任职要求：
1.专科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，2-3年以上药企QC实验室工作经历，具有口服固体制剂QC检验经验者优先。
1.专科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，2-3年以上药企QC实验室工作经历，具有口服固体制剂QC检验经验者优先。
2.熟悉GMP基本知识，能够规范书写实验记录和工作文件。
3.工作责任心强，良好的沟通能力和团队合作精神。
企业福利：五险一金、双休、带薪年假、13薪、节日福利、岗位晋升。
工作地点
新郑市优辉制药(郑州)有限公司
工作地点
公司信息
优辉制药(郑州)有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
许可项目:药品生产，药品委托生产，药品进出口，药品批发:药品零;药品互联网信息服务(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造)，化工产品生产(不含许可类化工产品)，化工产品销售(不含许可类化工产品):医学研究和试验发展;细胞技术研发和应用;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广，销售代理;会议及展览服务;货物进出口，技术进出口;进出口代理(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)
工商信息
企业名称 优辉制药（郑州）有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 冯志伟
经营状态 存续
成立时间 2023-11-17
注册资本 1.17亿元
认证资质
营业执照信息
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