更新于 5月11日
职位描述
安全管理设备管理现场管理GMP洁净区医药制造化学原料/化学制品化工
岗位职责：
1、组织洁净区生产并跟踪生产进度，建立参数表格，搜集整理生产数据，确保按时完成生产任务；
2、 确保洁净区生产严格执行已批准的工艺规程和与生产操作相关的操作规程，落实岗位责任制；
3、 了解车间洁净区原辅料的释放与领用，产品的报检与入库；
4、发起车间洁净区的工艺设备变更，落实变更措施；
5、与技术部配合根椐工艺执行情况提出洁净区技改方案及出合理化建议，实施精益六西格玛、技术改进等工作，降低生产成本和车间费用。
6、监督员工工艺纪律的执行，组织工艺巡检；
7、 负责车间洁净区产品质量监控，确保产品合格。生产过程中的偏差的收集汇总、汇报与整改，采取有效的纠正和预防措施；
8、 参与产品安评、项目开车前PSSR安全检查；
9、负责车间洁净区现场5S管理，如物料定置、货位卡管理、标识管理等。
岗位要求：
1、专科及以上学历，化学、药物化学等相关专业；
2、5年以上医化行业车间生产、技术等工作经验，2年以上车间洁净区管理经验，熟悉GMP知识。
3、有C级或者D级洁净区管理经验，有寡核苷酸车间洁净区管理经验优先；
具体薪资面议！！！
工作地点
台州临海市联化昂健(浙江)医药股份有限公司
公司信息
联化昂健(浙江)医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
联化昂健(浙江)医药股份有限公司是联化科技股份有限公司控股子公司，成立于2010年，坐落于浙江省台州临海国家级化工制药工业园区，占地面积458亩。公司现有员工1500余名，专注于医药原料药及中间体的研究、开发和制造。 公司紧紧围绕”成为全球领先的CRDMO的医药服务商，为制药行业提供一体化解决方案“的发展战略，贯彻“专注、前瞻、联盟”的战略方针，坚持技术先导的发展方向，建立了多层次的研发平台，是国家认定的高新技术企业、省级企业技术中心，建立了国家级博士后科研工作站、市级研发中心，是临海市十强工业企业、头门港新区优秀企业。
工商信息
企业名称 联化昂健（浙江）医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 张建中
经营状态 存续
成立时间 2010-04-12
注册资本 1.95亿元
认证资质
营业执照信息
