更新于 5月16日
职位描述
肿瘤研究药品临床研究GCP证书
1、以与研究者、CRO及申办方沟通为工作重点。
2、按需参加研究者会与其他会议。
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。
4、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。
5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7、协助研究者填写病例报告表及解答query。
8、协助研究者跟踪受试者定期随访。
9、协助研究者上报AE/SAE。
10、协助研究者与伦理、机构等相关部门进行沟通。
11、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
2、按需参加研究者会与其他会议。
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。
4、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。
5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7、协助研究者填写病例报告表及解答query。
8、协助研究者跟踪受试者定期随访。
9、协助研究者上报AE/SAE。
10、协助研究者与伦理、机构等相关部门进行沟通。
11、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
工作地点
二七区郑州大学第一附属医院(河医院区)
工作地点
公司信息
北京霖菲医药技术有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京霖菲医药技术有限公司成立于2016年，位于北京市海淀区科技创新核心区域，长期专注于医药临床研究领域的技术服务。公司核心业务涵盖临床试验全流程协调管理，深度服务医疗机构的临床研究需求，尤其在临床数据管理、试验方案执行及质量管控等环节积累了扎实的行业实践经验。基于近十年持续深耕，公司建立了专业化的临床试验服务体系，团队成员均具备医药学专业背景及临床研究协调认证资质，熟悉国内外临床试验规范标准。通过系统化的流程设计与数字化工具应用，已形成覆盖患者招募、病例跟踪、数据采集等关键环节的标准化服务模块，助力多家医疗机构提升临床研究实施效率。公司秉承"专业创造价值，合规守护健康"的运营理念，持续参与创新药械临床试验支持工作，致力于构建临床研究领域的技术服务标杆。在严格遵循GCP等法规准则的基础上，为医药研发机构提供高效可靠的临床研究实施解决方案。
工商信息
企业名称 北京霖菲医药技术有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 秦平
经营状态 存续
成立时间 2016-07-29
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
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