职位描述
1、熟练下游多肽纯化、浓缩、冻干等工艺。根据年度目标和客户需求,完成本职工作。
2、熟练使用赛默飞、高效液相、HPLC,对纯化的样品进行数据分析。
3、熟练使用制备纯化系统等相关装柱卸柱过程。
4、熟练完成各项单元操作,经培训后能快速掌握项目生产操作,掌握各项安全操作规程,按生产指令要求操作批记录等各项生产操作规程。
5、熟练掌握与生产相关环节的程序和处理,能主动发现生产过程中出现的异常现象和问题,并能独立按程序进行处理和汇报。
6、 学习、掌握和遵守质量、安全、生产操作等相关SOP规定。
7、 团队协作,及时沟通,积极提出操作和班组管理的改进建议,完成与本职相关指派任务和被授权的职责。
任职要求:
1、大专及以上学历,化工或制药相关专业优先。
2、制药工厂 生产部门2年以上工作经验者优先。
3、具有色谱纯化 冻干等生产岗位经验者优先。
4、具有分析及纯化HPLC设备使用经验者优先。
5、有一定领导力,带领班组高效完成下游纯化项目。
6、有良好的团队协作能力,良好的学习能力和沟通能力
工作地点

公司信息
公司介绍
生物制药公司核心业务: 生物制品生产:通过纯化工艺等技术规模化生产原料药。 质量与合规:严格遵循GMP(药品生产质量管理规范)、FDA/CFDA等全球监管标准。关键岗位需求: 研发类:生物学家、药理学研究员、临床研究经理、生物信息学专家。 生产类:发酵工程师、纯化工程师、GMP生产主管、QA/QC专员。 支持类:注册事务经理、医学写作专员、供应链管理、市场准入专家。行业前景:随着精准医疗、基因疗法等技术的突破,生物制药行业高速发展,成为全球医疗创新的核心驱动力。企业注重科研投入与国际化合作,为人才提供技术前沿的成长平台。制药设备核心业务: 设备设计与制造:冻干机、灌装线、纯化系统等。 技术集成:提供智能化、连续化生产的整体解决方案(如PAT过程分析技术)。 服务支持:设备验证、维护、校准及合规咨询(符合GMP/ISO标准)。关键岗位需求: 技术类:机械工程师、自动化工程师、工艺设计工程师、3D建模师。 生产类:精密制造技师、装配工程师、焊接技术员。 服务类:售前/售后技术支持、验证工程师、合规顾问、销售经理。行业前景:制药设备行业是制药产业链的关键支撑,随着制药行业对高效、智能化设备的需求增长,企业亟需具备跨学科技术能力(机械、生物、软件)的复合型人才,为从业者提供全球化协作与技术创新的职业机会。

更新于 4月14日


