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植物空心胶囊外包岗

3000-5000元
  • 齐齐哈尔 克山县
  • 经验不限
  • 中专/中技
  • 全职
  • 招1人

职位描述

提供食宿全职植物空心胶囊医药制造
在车间主任/班组长领导下,服从QA质量监督,负责内包合格胶囊的外包装全流程作业、成品管控及相关物料管理。核心目标是实现外包作业“包装规范、标识准确、数量精准、批次清晰、成品完好”,确保外包成品符合药典标准、企业内控标准及客户包装要求,保障成品顺利入库、合规出厂,守住成品出厂前的最后一道包装防线。
一、核心工作职责
(一)上岗前准备与合规检查
1. 合规准入:按企业规定穿戴工作服、工作鞋、口罩、手套,保持个人卫生整洁,严禁携带个人物品、无关杂物进入外包车间,遵守车间5S管理要求。
2. 班前确认:参加班前会,明确批生产指令,核对外包产品品名、规格、批号、批量、外包要求(包装盒/箱规格、装箱数量、标识粘贴标准、捆扎要求),熟悉外包SOP及质量判定标准。
3. 现场与设备点检:
(1)检查外包车间环境整洁、无杂物、通道畅通,作业区域划分清晰(待外包区、正在外包区、合格成品区、不合格区、物料区),标识规范。
(2)按SOP完成外包设备(装箱机、封箱机、捆扎机、贴标机、电子秤)开机前点检,确认设备运行正常、无故障,计量器具(电子秤)经校准合格且在有效期内,设备清洁无残留。
(3)检查外包物料(外包装盒、外包装箱、标签、封箱胶带、捆扎带、缓冲材料等)的完好性、规格符合性,确认无破损、无污渍、无印刷错误,标签内容与批生产指令一致。
(二)物料领取与双人核对
1. 依据批生产指令,从内包岗位领取待外包的内包合格胶囊,从仓库领取外包所需物料(包装盒、包装箱、标签等),全程执行双人核对制度,杜绝错领、混领。
2. 双人核对核心内容,确保与批生产指令完全一致:
(1)待外包胶囊:品名、规格、批号、批量、内包完好状态,无破损、无泄漏、无混批、无异物污染;
(2)外包物料:外包装盒/箱规格、批次、印刷内容,标签(品名、规格、批号、生产日期、有效期、企业名称、生产地址)准确性,封箱胶带、捆扎带适配性;
3. 拒收不合格物料及待外包产品:内包破损、批次不符、污染的胶囊,包装破损、印刷错误、规格不符的外包物料,立即上报班组长/QA,办理退库或隔离处置手续,严禁投入外包作业。
4. 物料领用后,按批次、品种分区域存放,张贴清晰标识,严禁混放、错放;按需领用,严控物料损耗,做好领用登记,确保物料平衡可追溯。
(三)外包核心操作与工艺控制
1. 严格按照外包SOP、批生产指令及工艺要求操作,严禁擅自更改包装规格、装箱数量、标签粘贴位置、捆扎标准等关键要求。
2. 核心操作流程及要求:
(1)内包胶囊分拣:将待外包的内包胶囊逐盒/逐袋检查,挑出内包破损、泄漏、标识错误的产品,放入专用隔离容器,严禁混入合格产品;
(2)装盒作业:将合格内包胶囊按规定数量精准装入外包装盒,放入产品说明书(如需),确保装量精准、无漏装、无多装,包装盒封口平整、牢固,无褶皱、无破损;
(3)贴标作业:将外包标签精准粘贴在包装盒/箱指定位置,确保标签平整、无歪斜、无气泡、无脱落,标签内容清晰可辨,与产品批次、规格完全一致,严禁错贴、漏贴、重贴;
(4)装箱作业:将装盒合格的产品按规定数量精准装入外包装箱,放置缓冲材料(如需),确保箱内产品无晃动、无挤压,避免运输过程中破损;
(5)封箱与捆扎:使用封箱机、捆扎机对包装箱进行封箱、捆扎,确保封箱严密、捆扎牢固,无松动、无漏封,包装箱外观整洁、无破损;
(6)批次标识:在包装箱外清晰标注产品品名、规格、批号、批量、生产日期、有效期,确保批次可追溯,与内包产品、生产指令完全一致。
3. 试包确认:批量生产前,进行试包作业,制作试包样品,自检包装质量、装量准确性、标识规范性,经班组长/QA复核无误后,方可启动批量外包生产。
4. 在线巡检:批量生产过程中,每10-15分钟抽样复核装量、标签准确性、包装牢固性,及时挑出包装破损、标识错误、装量偏差、混批等不合格成品,放入红色隔离容器,标识清晰(品名、批号、不合格原因),严禁混入合格成品。
(四)质量管控与自检互检
1. 自检:每完成一批次外包作业,对成品进行全项自检,重点检查包装完整性、标识准确性、装箱数量、捆扎牢固性,确保符合质量标准。
2. 互检:配合同岗位员工进行交叉检查,发现异常情况(如错贴标签、包装破损、混批)立即上报,严禁隐瞒不合格品、违规流转。
3. 配合QA工作:主动配合QA开展在线取样、检验、质量督查,提供外包样品及相关操作记录;发现质量异常(如批量标识错误、包装破损、混批),立即停机,上报班组长/QA,启动偏差处理流程,严禁违规继续生产。
4. 不合格品管理:严格区分合格品、不合格品、可疑品,分区存放、标识清晰,不合格品按规定移交QA/车间,办理返工、报废手续,返工后需经QA复核合格,方可流入下道工序;严禁不合格外包成品入库。
(五)成品码放、转运与交接
1. 外包合格的成品,按批次、品种整齐码放在指定区域,码放高度符合规定,避免倾倒、挤压、破损,码放区域张贴清晰标识(品名、规格、批号、批量、合格状态),严禁混批码放。
2. 按车间调度要求,将合格外包成品转运至成品仓库,转运过程中轻拿轻放,避免碰撞、挤压导致包装破损,转运路线符合车间规定,严禁违规堆放、占道。
3. 与仓库管理员办理成品交接手续,执行双人核对,核对成品品名、规格、批号、批量、包装状态,双方签字确认《成品交接记录》,明确责任边界,确保交接可追溯。
(六)设备与现场管理
1. 设备操作与维护:正确操作外包设备,严格遵守设备操作规程,按SOP完成开机前点检、运行中巡检、停机后清洁与保养,及时清理设备上的物料残留、胶带碎屑,发现设备故障(如封箱不严、贴标歪斜、捆扎松动)立即停机上报,严禁带故障运行,配合维修人员完成检修、调试。二、任职要求
1. 年龄20-30周岁,中专或高中以上学历,身体健康,无传染性疾病,能适应车间常规生产环境;
2. 做事认真细致、责任心强,有良好的执行力,能服从统一管理;
3. 有医药、食品、胶囊行业外包岗位工作经验者优先,无经验者可带薪培训。
三、福利待遇
1. 薪资:月薪3500-4500元,基础工资+岗位工资+绩效奖,薪资稳定;
2. 保障:入职签订劳动合同,缴纳五险(养老保险/医疗保险/失业保险/工伤保险/生育保险);
3. 福利:提供食宿(宿舍配备空调、热水器,食堂菜品丰富)、节日福利;
4. 其他:车间环境整洁,操作简单,劳动强度适中,人性化管理。
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工作地点

工作地点
齐齐哈尔克山县黑龙江荃吉康医药科技有限公司
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公司信息

黑龙江荃吉康医药科技有限公司

未融资 · 20人以下 · 医药制造 已审核 已审核

6 个在招职位

公司介绍

黑龙江荃吉康医药科技有限公司位于黑龙江省,是一家聚焦医药技术研发与产业化应用领域的新兴科技企业。公司围绕生物医药与健康产业,致力于提供专业化产品开发与技术解决方案,业务涵盖医药中间体研发、生产技术优化及相关技术服务支持。 依托省内生物经济产业政策及区域资源优势,企业立足技术创新,逐步构建以市场需求为导向的研发体系,已与多家省内外医药企业建立技术协作关系。团队核心成员拥有多年医药行业技术研发与项目管理经验,通过标准化流程管理确保技术成果高效转化。 作为地方重点培育的科技型中小企业,公司正积极融入黑龙江省生物经济产业链建设布局,持续提升技术应用能力。未来将持续聚焦细分领域技术突破,推动医药科技成果在区域产业中的落地应用,为行业创新发展注入新动能。

工商信息

企业名称 黑龙江荃吉康医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 汪其举
经营状态 存续
成立时间 2024-03-18
注册资本 5000万元
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认证资质

营业执照信息

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