更新于 2月25日
职位描述
医疗器械注册医疗器械研发医疗设备/器械/耗材
岗位职责：
1. 根据公司下达的销售任务、考核指标及要求，制定个人销售计划，积极开拓客户，按要求完成销售任务；
2. 遵循销售政策、项目管理制度，及公司其他相关制度、流程，按要求向主管提报相关工作进度、报表，并对真实性负责；
3. 负责依据公司相关制度、规定，收集、分析客户需求，拟订服务方案（报价）、编写投标文件，与客户服务协议的拟订、谈判、签署；
4. 收集市场及竞品信息；
5. 协助完成其他重要事项，如市场推广活动、客户满意度调查、询证函等。
1. 根据公司下达的销售任务、考核指标及要求，制定个人销售计划，积极开拓客户，按要求完成销售任务；
2. 遵循销售政策、项目管理制度，及公司其他相关制度、流程，按要求向主管提报相关工作进度、报表，并对真实性负责；
3. 负责依据公司相关制度、规定，收集、分析客户需求，拟订服务方案（报价）、编写投标文件，与客户服务协议的拟订、谈判、签署；
4. 收集市场及竞品信息；
5. 协助完成其他重要事项，如市场推广活动、客户满意度调查、询证函等。
任职条件：
1. 985或211本科或以上学历，理工科、临床、卫生统计学及医疗器械相关专业优先；
2. 1年以上同行业经验；
3. 良好的自我管理、学习能力，强烈的学习意愿，能承受工作压力，适应频繁出差；
4. 丰富的行业专业知识，熟悉医疗器械法规、临床相关专业知识；
5. 良好的沟通谈判能力，擅长客户管理；
6. 具备良好的客户开发及市场开拓能力；
7. 能够熟练使用PPT、EXCEL及WORD等常用办公软件。
1. 985或211本科或以上学历，理工科、临床、卫生统计学及医疗器械相关专业优先；
2. 1年以上同行业经验；
3. 良好的自我管理、学习能力，强烈的学习意愿，能承受工作压力，适应频繁出差；
4. 丰富的行业专业知识，熟悉医疗器械法规、临床相关专业知识；
5. 良好的沟通谈判能力，擅长客户管理；
6. 具备良好的客户开发及市场开拓能力；
7. 能够熟练使用PPT、EXCEL及WORD等常用办公软件。
工作地点
江汉区武汉中心
公司信息
迈迪思创(北京)医疗技术有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
迈迪思创成立于2011年，是一家专业从事医疗器械注册申报的法规咨询公司。集团总部位于北京，在上海、广州、天津、武汉、沈阳、郑州、无锡等地设有分公司及办事处。 目前，团队主要成员均为国内一流跨国公司、生产企业、法规咨询公司的一线精英，精通CFDA法规体系及申报流程，具有十分成熟、专业的器械注册申报服务经验。迈迪思创集团可以为您提供医疗器械注册的全方位一站式服务，包括：产品注册申报、临床试验研究、临床等效评价、动物试验方案设计和执行、生产体系辅导、GMP厂房设计建设、新产品设计开发验证与技术转让、计量认证等项目，特色业务为三类植入产品的注册申报和临床试验研究服务。 凭借多年来在医疗器械注册领域的专注努力和深耕细作，现集团公司已与国内以及美、欧、日、韩、以色列、台湾等国家和地区的众多生产和销售企业建立了良好、稳定的合作关系，为其产品快速进入中国医疗领域市场提供了优质高效的服务。迄今已帮助医疗器械企业取得国产和进口医疗注册证书1500多张。
工商信息
企业名称 迈迪思创（北京）医疗技术有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 董斌哲
经营状态 存续
成立时间 2024-01-08
注册资本 133万元
认证资质
营业执照信息
