临床监查员

职位描述 1、负责药物临床试验的监查工作； 2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向； 3、组织召开研究者会议； 4、跟进伦理审核相关事项； 5、协助管理研究中心的合同和费用； 6、协助启动会的准备和召开； 7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组； 8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改； 9、负责研究中心的关闭。 任职要求： 1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，大专以上学历； 2、一年以上药物临床监查工作经验； 3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。