职位描述
1.1 按照药典及相关法规政策,制定干细胞质量标准
1.2负责制定并完成各项方法学开发和验证工作;
1.3 负责各项产品工艺验证中的检测工作;
1.4负责公司相关项目申报工作药学部分资料的整理及其他相关工作;
1.5负责对外委托合作单位及公司内部其他部门的沟通工作;及时如实向领导汇报反馈工作,配合其他部门工作及领导安排的临时行工作。
2. 岗位要求:
2.1 细胞生物学、免疫学、分子生物学专业背景,硕士及以上学历,博士优先;
2.2 有2年以上细胞药物方法开发及研究经验,有干细胞产品方法开发经验优先;
2.3 熟悉各种分析检测方法和仪器使用,熟练QPCR、细胞杀伤实验及相关仪器设备的使用,熟练流式细胞仪的使用和分析;
2.4熟悉细胞药物IND申报流程和要求,有IND申报经验优先;
2.5 有基因编辑及细胞株构建经验优先;
面试地址:上海市浦东新区杨高南路759号陆家嘴世纪金融广场2号楼201室
工作地点:上海市康威路795号1号楼,年底或者明年初会搬至周浦。
工作地点

公司信息
公司介绍
乾元康泽 (上海) 生物医药科技有限公司成立于2025年12月,位于上海市浦东新区,是乾元利康(上海)生物科技有限公司全资持股的生物医药研发企业。公司聚焦生物医药领域的技术创新,核心业务涵盖医学研究与试验发展,以及生物技术的研发、转让、推广等全链条服务,重点布局细胞培养、生物制药等细分研发板块。 依托母公司的产业资源与研发基础,公司搭建了专业化的生物医药研发平台,目前已启动相关细分领域的研发工作,致力于为生物医药行业的技术进步提供支撑。公司秉持务实创新的研发理念,期待汇聚专业研发人才,共同推动生物医药领域的技术突破与成果转化。 乾元利康(上海)生物科技有限公司成立于2025 年,由君实生物发起,公司致力于通用型细胞治疗产品如CAR-NKT、UCAR-T、干细胞等产品的开发。公司通过自有创新研发技术及携手知名科研院所和细胞治疗行业领先公司合作,发现和开发领先技术的新一代细胞产品,目前已有一款产品在IIT 阶段,即将启动中美IND 申报,多款产品在研发阶段。公司目前正在周浦地区建设10000 平方米的GMP 生产厂房,符合中美欧三地GMP 标准,多个独立的GMP 生产区域可同时满足不同细胞产品的临床和商业化生产。公司在产品技术领先性、项目推进速度、商业化生产和市场拓展上都有很大的优势和支撑,可快速推动产品进行IND申报、临床I-III 期及商业化生产。乾元利康将秉承“乾元启新,济世利民”的宗旨,不断探索创新,开发临床疗效好、使用成本低的细胞治疗产品,惠及更多病患,为人们健康护航。

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