职位描述
成品检验(FQC)制程检验(IPQC)出货检验(OQC)医疗设备/器械/耗材
一、岗位职责
1. 严格按照规程对原材料、中间品和成品进行检验和记录;
2. 按要求对标准品、化学试剂、培养基、消毒剂进行配制和使用;
3. 规范使用检验仪器、设备和计量器具,负责检验仪器、设备的维护和保养,发现异常及时上报;
4. 负责按照检定或校准计划安排监视和测量设备的外部检定或校准;
5. 使用气相色谱仪进行物料有机残留进行检测和分析,定期更新标准曲线;
6. 负责物料、工艺用水的微生物限度检查和产品的无菌检查;
7. 负责微生物实验室的清洁、环境检测和日常维护;
8. 负责辅助研发相关工作。
1. 严格按照规程对原材料、中间品和成品进行检验和记录;
2. 按要求对标准品、化学试剂、培养基、消毒剂进行配制和使用;
3. 规范使用检验仪器、设备和计量器具,负责检验仪器、设备的维护和保养,发现异常及时上报;
4. 负责按照检定或校准计划安排监视和测量设备的外部检定或校准;
5. 使用气相色谱仪进行物料有机残留进行检测和分析,定期更新标准曲线;
6. 负责物料、工艺用水的微生物限度检查和产品的无菌检查;
7. 负责微生物实验室的清洁、环境检测和日常维护;
8. 负责辅助研发相关工作。
二、任职资格
1. 专科及以上学历;
2. 微生物、医药、化学等相关专业;
3. 具有医疗器械微生物检验或化学检验相关经验,应届生应具有较强的学习能力;
4. 能够胜任工作强度,具有良好的沟通能力。
2. 微生物、医药、化学等相关专业;
3. 具有医疗器械微生物检验或化学检验相关经验,应届生应具有较强的学习能力;
4. 能够胜任工作强度,具有良好的沟通能力。
工作地点
管城回族区郑州经开智慧岛

工作地点

公司信息
郑州优纳斯医疗科技有限公司
A轮 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
优纳斯生物科技 成立于2013年,致力于重大和疑难疾病的血液净化治疗产品的研发、生产与销售,产品为三类医疗器械灌流器。 2014年,获评国家留学创业园最具创业潜力企业。 2017年,作为牵头单位获得十三五国家重大专项支持,所开发产品进入国家审批绿色通道。 2017年,获天津市创新创业大赛二等奖,国家新材料研究会理事单位,中关村血液净化诊疗技术联盟常务理事单位。 2024年,取得肾病用血液灌流器医疗器械三类注册证,正式迈入规模化阶段。 2026年,成立郑州优纳斯医疗科技有限公司,作为公司生产基地和未来上市主体,落户郑州经开区。
工商信息
企业名称 郑州优纳斯医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 欧来良
经营状态 存续
成立时间 2026-01-05
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 6月5日




