职位描述
QA检验CAPAGMP规范执行生产现场质量监督偏差管理
工作职责
1. 负责生产现场的日常质量监督,确保生产过程严格遵循GMP规范及公司SOP要求。
2. 对生产工艺参数、物料使用、设备状态等关键环节进行实时检查,及时识别并记录偏差。
3. 参与偏差调查与CAPA措施的跟踪验证,确保问题闭环管理。
4. 协助完成生产记录的审核与归档,保证数据的真实性与可追溯性。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程、化学等相关专业。
2. 熟悉GMP法规及生物制药行业质量体系要求,具备1年以上现场QA工作经验优先。
3. 具备较强的问题分析能力与执行力,能独立处理生产过程中的质量异常。
4. 工作细致严谨,有良好的沟通协调能力与团队合作精神。
1. 负责生产现场的日常质量监督,确保生产过程严格遵循GMP规范及公司SOP要求。
2. 对生产工艺参数、物料使用、设备状态等关键环节进行实时检查,及时识别并记录偏差。
3. 参与偏差调查与CAPA措施的跟踪验证,确保问题闭环管理。
4. 协助完成生产记录的审核与归档,保证数据的真实性与可追溯性。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程、化学等相关专业。
2. 熟悉GMP法规及生物制药行业质量体系要求,具备1年以上现场QA工作经验优先。
3. 具备较强的问题分析能力与执行力,能独立处理生产过程中的质量异常。
4. 工作细致严谨,有良好的沟通协调能力与团队合作精神。
工作地点
德阳绵竹市九寨沟·绵竹产业园

认证资质
营业执照信息

更新于 今天


