400-885-9898
职位描述
国产器械注册
熟练掌握《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规，可全程对接应用研究阶段的技术可行性论证、概念验证阶段的原型测试、技术验证阶段的性能检测、小试、中试、检验、验证、法律法规解读、注册申报的材料编制与审核、工艺熟化等全流程工作；主持质量部管理日常工作，建立完善及维护质量体系
工作地点
南昌进贤县医科大道
认证资质
营业执照信息
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