职位描述
二类医疗器械有源医疗器械QCGMP认证
岗位职责:
1.负责来料检验、过程检验、成品检验;保证检验数据记录的完整性和真实性。 2.会使用常规检验仪器(万用表、游标卡尺、安规设备等),并登记使用记录,定期维护保养仪器。 3.参与不合格品的评审与处置,协助质量负责人进行质量问题的分析与整改追踪。
任职要求:
1.大专以上学历,大专及以上学历,电子、电气、自动化、生物医学工程或医疗器械相关专业
2.具备 1 年以上医疗器械或电子类产品质检工作经验;熟悉二类有源医疗器械(如监护仪、理疗仪、电子治疗设备等)者优先。
工作地点
新乡原阳县双辐科技园

认证资质
营业执照信息

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