职位描述
文印
1、负责公司各类文件的打印与复印、扫描
2、负责办公用品计划、领用、保管、发放与回收管理
3、负责公司人事档案、健康档案、培训档案的整理与保管
4、负责公司各类会议和公司各类活动的组织、准备、安排与会务工作
5、负责外来宾客的接待与服务
6、负责公司内外文件、来件、传真件的登记、收发、传递、催办与回收
7、负责公司印章的管理，认真做好公司印章的使用和借用管理
8、负责公司行政类、基建类、项目类、设备类、证照类档案的管理
9、协助办公室主任做好员工招聘工作，并办好新员工入职工作
10、负责员工转正和劳动合同续签
11、负责员工胸卡、工作证和上岗证发放与管理
12、协助办公室主任做好员工食堂和宿舍的管理
13、完善员工考勤管理
14、办公室主任布置的其他工作任务
2、负责办公用品计划、领用、保管、发放与回收管理
3、负责公司人事档案、健康档案、培训档案的整理与保管
4、负责公司各类会议和公司各类活动的组织、准备、安排与会务工作
5、负责外来宾客的接待与服务
6、负责公司内外文件、来件、传真件的登记、收发、传递、催办与回收
7、负责公司印章的管理，认真做好公司印章的使用和借用管理
8、负责公司行政类、基建类、项目类、设备类、证照类档案的管理
9、协助办公室主任做好员工招聘工作，并办好新员工入职工作
10、负责员工转正和劳动合同续签
11、负责员工胸卡、工作证和上岗证发放与管理
12、协助办公室主任做好员工食堂和宿舍的管理
13、完善员工考勤管理
14、办公室主任布置的其他工作任务
职位福利：周末双休、五险一金、包吃、包住、带薪年假、
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工作地点
江夏*******************
公司信息
公司介绍
武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月，公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营，主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产，工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非 细胞毒性其他类药物生产车间；1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理，符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统，可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC：Agilent1260、SSI1500；GC：Agilent 7890B/7697A、GC2020；IR:USA PerkinElmer； UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备，以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件，从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理，确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。
工商信息
企业名称 武汉康蓝药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 姜能桥
经营状态 在营（开业）
成立时间 2014-01-23
注册资本 1339.2857万元
认证资质
营业执照信息
