硕士 3-5年 生物药 细胞药物

岗位职责:1、核心负责体内CAR-T慢病毒递送平台的整体工艺体系搭建、上游/中下游全流程工艺开发、技术攻关、工艺放大与技术转移;2、平台体系搭建

3-5年 · 硕士
民营100-299人生物/制药
本科 5-10年 液体制剂 注射制剂 化学药 技术培训

岗位职责1.全面负责制剂研发部管理工作,组织仿制药制剂处方工艺开发、小试、中试放大研究;2.制定部门研发计划,把控项目进度、质量,解决制剂研

5-10年 · 本科
民营20-99人生物/制药
本科 3-5年 生物/制药
石家庄 栾城 郄马

1.配合质量技术员建立健全车间质量体系工作,负责制剂车间生产过程的技术指导。2.负责起草模拟灌装、更衣确认、清洁验证/确认、消毒效果等验证方

3-5年 · 本科
股份制企业10000人以上生物/制药
本科 销售运营 农/林/牧/渔 进步奖 五险一金 带薪培训 食宿补贴 节日福利 高温补贴 低温补贴 出差补贴 团建活动 带薪年假

一、公司介绍中迅农科成立于2002年,是一家专注于农药、原药、中间体、制剂、药肥产品研发、生产、销售、推广和技术服务于一体的国家级高新技术企业。

经验不限 · 本科
股份制企业1000-9999人化学原料/化学制品
本科 10年以上 英语 欧美区域 化学原料/化学制品 生物/制药 五险一金

外贸销售总监职责描述:1.销售目标与市场策略制定:根据公司整体战略及市场需求,制定海外产品的销售目标与计划。分析海外市场趋势、竞争对手情

10年以上 · 本科
民营500-999人生物/制药
硕士 1-3年 家禽类 家畜类 饲料研发 饲料配方研发 添加剂研发 定期体检 六险一金 节日福利 采暖补贴 带薪年假 餐补
石家庄 栾城 郄马

岗位职责:1.负责畜禽饲料、功能性饲料添加剂的配方组方设计、配方优化及制剂工艺开发工作;2.开展饲料相关试验、畜禽饲喂临床试验及产品效果验

1-3年 · 硕士
外商独资500-999人畜牧业
本科 1-3年 药物分析 药品稳定性研究 仿制药 原料药 化学药 CRO 不定期员工活动 节假日福利 每年多次调薪 五险一金 绩效奖金 加班补助 房补 员工旅游 节日福利
石家庄 东开发区 太行

职位描述:负责药品研发分析方法的建立和验证,以及产品质量研究工作,包括:1、制定质量研究工作及稳定性试验计划;2、制定实验方案并执行;3、申报

1-3年 · 本科
民营100-299人医药研发/生产外包(CXO)
本科 制剂研发实验操作 实验数据管理 GMP合规

工作职责1.协助制剂研发工程师完成处方筛选、工艺优化等实验操作,包括物料称量、样品制备与初步检测。2.负责实验数据的精准记录、整理与归档,确

经验不限 · 本科
民营100-299人生物/制药
本科 1-3年 制药设备 制造工艺 药厂设备管理

任职资格:1.专业要求机械设计制造及其自动化、机电一体化、化工机械、制药装备、过程装备与控制工程等机械相关专业;纯电气专业及经验的请勿投递

1-3年 · 本科
外商独资1000-9999人专用设备制造
本科 固体制剂 口服制剂 缓控释制剂 化学药

1.负责药物研发相应工作,进行制剂部分的文献调研、处方工艺设计及研究、稳定性研究和相关放大等工作;2.能够制定有效的项目研究方案及计划,根

经验不限 · 本科
民营300-499人生物/制药
本科 3-5年 药理研究 药品稳定性研究 药物分析 生物药 中药 兽药

工作职责1.处方与工艺实验-按照实验方案,完成制剂小试实验;-记录原始实验数据,如实填写实验记录,整理现象、结果,不能随意涂改;-协助摸索配方

3-5年 · 本科
股份制企业100-299人畜牧业
本科 药品质量分析 理化分析 高效液相色谱仪 气相色谱仪 紫外分光分度计 分析方法开发验证 稳定性研究 实验室合规管理

工作职责1.负责药物研发各阶段(原料药、制剂)的分析方法开发、验证及转移工作,确保方法符合ICH、药典等法规要求。2.执行各类分析检测(如HPLC、GC

经验不限 · 本科
民营100-299人生物/制药
本科 色谱检测 农药产品分析 仪器维护校准 农药制剂研发协助 周末双休 五险 员工旅游 带薪休假 生日福利 节假日福利

(我司实验室职位,不在工厂,长白班,不倒班,同时也不包吃、住)工作职责1.农药样品分析,指导制剂研发的质量评估与优化方向。2.利用气相色谱、液相

经验不限 · 本科
民营100-299人化工
硕士 5-10年 研究员
石家庄 藁城 石家庄经开区

岗位职责1、负责公司寡核苷酸原料药和制剂工艺项目验证工作,领导团队进行多个项目工艺验证和备料工作。2、根据项目要求,制定验证工作计划,领导

5-10年 · 硕士
股份制企业10000人以上生物/制药
硕士 蛋白纯化工艺 质粒纯化工艺 生物药 抗体药

工作职责:1、负责质粒/抗体/慢病毒下游纯化工艺开发与优化,包括裂解、澄清、超滤浓缩、层析纯化等步骤,提高收率和浓度;2、根据项目要求优化、固化

经验不限 · 硕士
民营100-299人生物/制药
**-**元
本科 5-10年 新药研发 仿制药研发 特药研发 化学药研发 团队绩效
石家庄 新乐 马头铺

岗位职责:1.结合公司特药经营资质,制定研发中心中长期战略规划,规划镇痛类特药、化药产品管线布局,制定年度研发计划与资源预算。2.全面统筹研

5-10年 · 本科
民营300-499人生物/制药
本科 5-10年 蛋白制剂 注射制剂 生物药 化学药

工作职责1.主导胶原蛋白注射剂和卡式注射剂、预充式注射剂相关项目的全生命周期管理,从处方开发、工艺优化到中试放大的全流程推进。2.负责制定

5-10年 · 本科
上市公司500-999人生物/制药
**-**元
本科 3-5年 口服制剂 液体制剂
石家庄 鹿泉 鹿泉经开区

1、负责液体药物制剂的处方工艺优化研究。2、开展小试工艺开发,制定关键工艺参数(CPP)与关键质量属性(CQA)。3、按照兽药注册要求开展影响因素、加

3-5年 · 本科
民营500-999人畜牧业
**-**元
本科 5-10年 固体制剂 液体制剂 处方工艺开发 GMP合规 制剂质量研究

工作职责1.负责药物制剂的处方设计与工艺开发,包括剂型选择、辅料筛选及工艺参数优化。2.主导制剂小试、中试及工艺放大研究,确保生产工艺的稳

5-10年 · 本科
民营100-299人生物/制药
本科 5-10年 仿制药

1.处方与工艺研发开展各类药物制剂处方筛选、辅料优化及工艺参数摸索,完成小试试验,确定稳定、合规的最优处方及生产工艺,解决制剂研发中的各

5-10年 · 本科
民营100-299人生物/制药

工艺开发高级经理/高级研究员(慢病毒方向) **-**元 查看薪资

  • 石家庄·栾城区
  • 3-5年
  • 硕士
河北森朗生物科技有限公司 /B轮 · 100-299人 · 生物/制药、学术/科研、检测/认证/计量

职位描述

生物药细胞药物
岗位职责:1、核心负责体内CAR-T慢病毒递送平台的整体工艺体系搭建、上游/中下游全流程工艺开发、技术攻关、工艺放大与技术转移;2、平台体系搭建与工艺战略规划:独立主导体内CAR-T专属慢病毒递送工艺平台搭建,制定平台技术路线、工艺标准与迭代规划;持续跟踪体内CAR-T、慢病毒递送领域前沿技术,完成平台技术升级;3、工艺优化与技术攻关:统筹慢病毒载体上游细胞培养、瞬时转染、病毒包装扩增,中下游收毒、澄清、超滤浓缩、层析纯化、制剂换液、冻干工艺的系统性开发与优化;4、工艺放大与技术转移:负责实验室向GMP生产的放大转化,主导全套工艺技术转移工作,梳理工艺关键参数、风险控制

职位发布者

职位发布者头像
高兴 在线
人力资源部经理 · 河北森朗生物科技有限公司

工作地点

工作地点
石家*********
位置图标

公司信息

河北森朗生物科技有限公司

B轮 · 100-299人 · 生物/制药、学术/科研、检测/认证/计量 已审核 已审核

36 个在招职位

公司介绍

河北森朗生物科技有限公司成立于2016年,位于石家庄市国际生物医药园,是专注于创新型免疫细胞治疗药物研发、应用的高科技生物医药企业。 公司依托生物医药产业高质量发展的国家战略,经过近十年的不断壮大发展,已拥有14000㎡细胞药物智能制造产业化基地,甄选组合了国际一流的CAR-T研发、生产、检测设备,已建成一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台、纳米抗体开发和筛选平台,掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术,率先在国内形成了CAR-T产业化全流程全产业链;经认定为国家高新技术企业、河北省专精特新中小企业、河北省工业企业研发机构(A级)、河北省院士工作站、石家庄市企业技术中心、石家庄市细胞免疫治疗技术创新中心、石家庄市瞪羚企业。 公司现有员工150人,均为生物药开发领域高科技人才;自主研发的系列CAR-T细胞治疗产品累计投入超4亿元,授权国家发明专利13件、国际PCT专利3件、实用新型专利8件,承担省、市级科研课题17项,获得国家人社部颁发的全国优秀创业创新项目、第三届“中国创翼”创业创新大赛全国总决赛二等奖、中国生物产业大会2025生物制造创新创业大赛季军、第七届河北省创新创业大赛季军、第九届河北省创新创业大赛一等奖等多项荣誉。 公司自主研发的“Senl B19自体T细胞注射液”(编号:2021LP00727),用于治疗复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL),与北大人民医院、南方医科大学南方医院、北京市儿童医院合作已进入II期临床试验阶段,对比国际已上市的同类靶点和适应症的CAR-T产品,展现出极佳的安全性及疗效,预计2027年实现产品上市,并大幅度降低产品的价格,实现药物的可及性;公司核心产品“SENL101自体T细胞注射液”(编号:2023LP01119),是具有First-in-class潜力的抗CD7纳米抗体自体CAR-T细胞产品,通过I期临床试验,已证实其在治疗CD7阳性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤的耐受性、安全性,并获美国FDA授予“孤儿药”认定,具有重大临床价值,目前已进入II期临床试验阶段,预计2027年申报上市,成为全球率先上市的靶向CD7的CAR-T细胞产品;另一款“SENL103自体T细胞注射液”(编号:2025LP01987)已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默认许可,用于治疗难治性全身型重症肌无力(rgMG),与空军军医大学唐都医院合作已进入I期临床试验阶段。 森朗生物用全产业链的自主技术平台和不断持续优化的工艺,以及在河北省特有的制药产业成本优势,实现了当前百万元细胞药物的成本可控,疗效更好,未来产品上市确保让病人能用得起,推动肿瘤和自免病的治疗进入一个实现疾病治愈的细胞药物治疗时代。

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