硕士 1-3年 劳动纠纷 兼并收购 司法仲裁 大型企业 法律 医药批发/零售 生物/制药
武汉 江夏

岗位职责1.合同与协议支持-协助审核药品生产、研发合作、采购及销售合同,识别基础法律风险并提出修改建议;-维护合同模板库,定期更新医药行业

1-3年 · 硕士
合资10000人以上生物/制药
本科 1-3年 药品临床监查 项目培训
武汉 江夏 佛祖岭

工作职责:1.负责临床试验SSU阶段工作;负责谈判和签署试验合同;负责伦理资料的递交工作,保证伦理批件的内容符合相关法规;根据试验方案规定的

1-3年 · 本科
上市公司1000-9999人生物/制药
本科 1-3年 新药注册 生物制品

【岗位职责】1.负责兽药海外注册工作,完成注册资料收集、撰写、审核与申报,按各国法规及客户要求准备工艺、质量、检验、稳定性、包材等技术文件。2.

1-3年 · 本科
合资20-99人畜牧业
**-**元
大专 药品盘点 药品管理 发药 执业中药师 执业西药师 处方审核 药学咨询服务 药品不良反应上报

岗位职责:1.处方审核、药品调配、用药指导,保障用药安全;2.药品验收、养护、效期与库存管理;3.药房日常行政、台账记录、报表及医保合规;4.完成上

经验不限 · 大专
民营20-99人医院/诊所服务
**-**元
本科 1-3年 Ⅱ期 Ⅲ期 肿瘤研究
武汉 武昌

【岗位职责】1、负责研究中心的监查工作;2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等;3、跟进研究中心入组进度,保证临

1-3年 · 本科
民营1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
**-**元
本科 1-3年 生物药 GSP认证 质量体系管理 五险一金 生育保险 假期制度 国家法定节假日 带薪年假 餐饮补贴 通讯补贴 话补 年度健康体检

医药公司验收员招聘信息一、岗位名称验收员二、岗位职责1.严格按照国家GSP(药品经营质量管理规范)及公司相关管理制度,对入库药品进行逐批验收

1-3年 · 本科
民营20-99人医药批发/零售
本科 5-10年 化学药 仿制药 质量体系管理 QC QA GMP认证 执业药师

(工作地点:安庆潜山)岗位职责:1.负责组织药品生产、药品注册、MAH等体系建立,内部自检,外部质量审计、相关验证等工作;2.承担产品放行审核职责,

5-10年 · 本科
民营100-299人生物/制药
大专 1-3年 药品临床研究 肿瘤研究 Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期 Ⅳ期

工作内容:1、临床试验的准备;2、与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、向患者说明试验内容,获取知情同意;4、受试者的招募工作;5、申办

1-3年 · 大专
民营500-999人医药研发/生产外包(CXO)
大专 3-5年 中药/西药 处方/OTC 骨科/肾内/神内/内分泌 五险一金 丰厚奖金 完善的薪酬 丰富的培训 带薪年假 节日福利 团建活动 绩效奖金 高提成

职位描述一、企业介绍1、泰丰集团包含旗下西藏天晟药业、郑州泰丰制药、河南泰丰生物等公司,成立于2005年,注册资金2.88亿元,总部位于郑州市郑东

3-5年 · 大专
民营500-999人生物/制药
硕士 3-5年 QA IVD行业
武汉 洪山 九峰

岗位职责:1.全流程质量体系运行:负责产品全生命周期的质量体系有效运行,覆盖设计开发阶段的质量评审、供应商质量管理、生产过程管理、放行管理

3-5年 · 硕士
民营1000-9999人生物/制药
**-**元
本科 3-5年 GMP认证 CAPA 中药 生产管理 QA 质量体系管理 NMPA认证 中药饮片 中成药 专业知识培训

岗位职责:1、负责制定和实施药品生产过程中的质量控制措施,对生产全过程进行监督和检查,保证生产现场符合GMP要求,保证产品质量;2、参与对起始

3-5年 · 本科
民营100-299人生物/制药
大专 兼职 不限专业 兴奋剂检查官 兴奋剂血检官 劳动合同 自由的工作时间 无需坐班 奖励丰富 意外保险 专业培训 晋升通道 入职培训 理论培训

请注意:本岗位非事业单位编制、非劳动合同用工,通过培训后将与您签署工作协议。您将在通过审核和培训后执行兴奋剂检查任务。如有意向,请直接投

经验不限 · 大专
事业单位20-99人检测/认证/计量
大专 药品临床监查 医疗器械监查 周末双休 五险一金 带薪生日假 多次调薪 员工旅游

岗位职责:1、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理

1年以下 · 大专
民营1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
**-**元
本科 5-10年 知识产权业务 合同事务 A类法律职业资格证 医药行业合规管理 药品注册与GMP支持 企业内部法律培训 劳动纠纷

一、工作职责(一)法务部经理工作职责1、统筹搭建公司合规管理体系,覆盖药品研发、生产、仓储、采购、销售全链条法律风险识别、评估、预警与防控,兼

5-10年 · 本科
其它300-499人生物/制药
大专 处方药 医院 内科 皮肤科 医院/诊所服务 生物/制药

【工作内容】1、协助负责区域内医院及终端客户的学术推广,传递产品核心医学信息;2、执行日常拜访计划,维护客户关系,收集市场动态及竞品信息并反

经验不限 · 大专
股份制企业10000人以上生物/制药
本科 1-3年
武汉 武昌

【岗位职责】1、负责研究中心的监查工作;2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等;3、跟进研究中心入组进度,保证临

1-3年 · 本科
民营1000-9999人医药研发/生产外包(CXO)
硕士 5-10年 固体制剂 半固体制剂 液体制剂 口服制剂 透皮制剂 注射制剂 缓控释制剂 速溶制剂 速释制剂 化学药 仿制药

回盛生物成立于2002年,是一家专注于动物保健领域,集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。业务涵盖兽药制剂及兽用原料药等领域,产品与服务

5-10年 · 硕士
民营500-999人畜牧业
本科 5-10年 原料药 文化培训 专题培训

岗位职责:1、研发现场质量体系稽查与合规监督(1)代表母公司对武汉研究院的研发活动进行常态化质量稽查,覆盖实验原始数据、电子数据审计追踪、

5-10年 · 本科
民营500-999人生物/制药
本科 理化分析 药品质量分析 高效液相色谱仪 气相色谱仪 紫外分光分度计 分析方法开发验证 GMP合规 仪器维护校准

工作职责1.负责药品研发过程中的理化分析、仪器分析(如HPLC、GC、UV等)工作,确保数据准确可靠。2.参与分析方法的开发、验证与转移,制定标准化操

经验不限 · 本科
民营500-999人生物/制药
硕士 5-10年 医学价值挖掘 跨部门协作 医药合规管理
武汉 江夏

工作职责1.主导公司核心产品的医学价值挖掘与策略制定,构建差异化的医学证据链,支撑产品全生命周期的市场推广。2.联动临床研究、市场、销售团

5-10年 · 硕士
合资10000人以上生物/制药

法务高级主管/主管 你的价值,本该更高 **-**元 查看薪资

  • 武汉·江夏区
  • 1-3年
  • 硕士
远大医药 /已上市 · 10000人以上 · 生物/制药

职位描述

劳动纠纷兼并收购司法仲裁大型企业法律医药批发/零售生物/制药
岗位职责1. 合同与协议支持- 协助审核药品生产、研发合作、采购及销售合同,识别基础法律风险并提出修改建议;- 维护合同模板库,定期更新医药行业特殊条款(如知识产权归属、数据保密、质量争议处理);- 跟踪合同履行情况,协助处理合同变更、终止等流程性事务。2. 争议事务执行- 协助企业处理各项诉讼、仲裁等争议事项- 协助开展争议管理工作,建立健全争议管理体系

职位发布者

职位发布者头像
杨斯晗 在线
人事经理 · 远大医药

工作地点

工作地点
武汉**********************
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公司信息

远大医药

已上市 · 10000人以上 · 生物/制药 已审核 已审核

432 个在招职位

公司介绍

远大医药(英文名称为Grand Pharmaceutical Group Limited)是一家集制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技于一体的科技创新型国际化医药企业。 目前,企业全球员工破万,境内外附属公司超 30 家,拥有 5 个技术平台和 8 个研发中心,超 200 个医保目录产品,过亿产品 16 个,业务涵盖心脑血管、五官科、呼吸及危重症、原料药、mRNA平台、核药抗肿瘤诊疗、心脑血管精准介入诊疗、高品质氨基酸等板块。 远大医药始终秉持“敢为人先,共享成功”的企业精神,以“提供好产品,修炼高境界”为经营理念。 以满足患者需求为中心,以顺应市场发展为方向,以坚持科技创新为原动力。近年来,远大医药先后布局了来自美国、澳大利亚、德国、比利时等国家的一系列具有广阔市场前景的创新药械产品;与世界领先的医药企业、大学和科研机构建立了深入的合作关系;并在一系列高精尖的医学治疗领域,实现了产品管线的丰富和多元化。 稳增长、强创新、谋布局,远大医药将秉承综合优势、创新引领和全球拓展的发展理念,采用自主研发和全球拓展双轮驱动,全球化运营布局和双循环经营发展策略,形成国内国外双循环联动发展并相互促进的新格局,致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的科技创新型国际化医药企业。

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