更新于 10月31日

合成研究员

5000-8000元
  • 成都郫都区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

有机合成小分子化合物合成
岗位职责:1、负责产品开发实验室管理工作。
2、负责已有批文品种处方工艺开发、质量对比和稳定性考察数据跟踪分析;
3、负责产品开发过程部门的沟通协调;
4、负责项目计划、物资采购及交接手续办理;
5、负责阶段性物料、生产、检验记录及原始辅助记录审核;
6、负责产品开发项目申报资料收集整理及申报;
岗位要求:
学历:大专以上专业:化工合成或药学相关专业,有车间原料合成和制剂工艺开发经历者优先。
1、知识要求:化工合成或药学制剂经历,熟悉药品GMP及药品注册补充申请申报。
2、技能经验要求:有一定的制剂生产、检验或研发经历
3、能力要求:能独立交办的产品试制工作。
4、性格特征:相处随和,有上进心,愿意长期从事医药开发工作
5、优先考虑条件:有中药、化药制剂工艺开发者优先
工作地点在总公司广汉市,包食宿。可接受工作地点的优先考虑!!

工作地点

成都郫都区四川奇力制药有限公司(百草路)

职位发布者

徐先生/行政人事

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公司Logo四川奇力制药有限公司
四川奇力制药有限公司成立于1992年,是四川省医药行业协会会员单位,成都市安全生产标准化三级企业。公司坐落于成都国家高新技术产业开发区(西区),古地总面积约60亩,生产范围包括:大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、合剂、中药前处理及提取。目前拥有一个国际先进的大容量注射剂生产车间及一个口服固体生产车间和一个口服液体生产车间,一个药材前处理提取车间,现有大容量注射剂生产线1条,糖浆剂生产线1条,合剂生产线1条,片剂生产线1条,胶囊剂生产线1条,年生产能力大容量注射剂1亿瓶,合剂5000万支(以10ml计),糖浆剂700万瓶(以100ml计),片剂5亿片、胶囊剂1.2亿粒。所有生产剂型及车间均通过了现行版GMP认证。公司目前现有员工200余人,其中各类专业技术人员100余人。公司共有39个品种、53个批准文号,其中全国独家产品4个,国家基药产品9个,27个国家医保目录品种,15个品种取得新药证书。至产品投放市场以来,其优良品质及显著疗效广受消费者好评。
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