更新于 1月9日

理化QC

5000-7000元·14薪
  • 成都郫都区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药QCGMP认证
【岗位职责】
1、负责公司原辅料、包装材料、中间产品和成品、留样、产品稳定性考察、验证、方法学等理化项目的检测;

2、负责检验原始记录、运行记录、配制记录的填写及复核 ;

3、负责检测仪器的清洁、维护、保养,参与设备检定、校准及验证;

4、负责检验数据录入,确保QMS系统正常运行;

5、严格执行现场6S管理


【任职资格】

1、大专及以上学历,药学相关专业;

2、1年以上药品检测经验,熟悉紫外分光光度计、旋光仪、包材检验仪器、高压灭菌器等仪器的使用及维护;

3、具有执行能力,有良好的职业道德和操守;具有强烈的责任感,能坚持原则;

4、能接受夜班。


【职位福利】

商业保险、五险一金、节日福利、生日福利、免费食宿

工作地点

成都郫都区四川太平洋药业有限责任公司

职位发布者

赖女士/人力资源专员

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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