1.负责文献调研及临床开发策略的制定；
2.独立负责临床试验相关医学文件撰写、修订和审核，包括临床试验方案、伦理资料、临床总结报告及申报资料等，并审核其他职能撰写的临床试验相关文件；
3.负责解答试验涉及的医学问题，提供医学支持和相关培训；
4.负责临床试验相关内外部沟通与讨论工作；
5.配合商务部门进行商务计划书的撰写，完成医学相关部分；
6.对部门管理及建设提出合理化建议；
7.支持医学相关制度、SOP或流程建设，整理医学部内部相关文件。
任职要求：
1.临床医学、药学、生物学等专业，硕士及以上学历；
2.熟悉临床试验流程及国内外相关法律法规；
3.了解医学统计学分析方法；
4.有3年及以上临床试验医学监查经验（优秀者可适当放宽要求）；
5.具备良好的中、英文医学资料查询、分析总结、撰写能力，具备良好的执行能力及沟通能力；
6.具有在压力下高效/精细地交付结果的能力，具备良好的团队合作精神和高度的责任感。