职位描述
新药Ⅱ期Ⅲ期Ⅰ期CRC转岗
1.负责监查工作，根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量；
2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理；
3.负责对病例报告表、原始病历的核对，保证临床试验资料的真实、准确、完整；
4.跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成；
5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训；
6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。
2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理；
3.负责对病例报告表、原始病历的核对，保证临床试验资料的真实、准确、完整；
4.跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成；
5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训；
6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。
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工作地点
成都*************
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 曹铁军
经营状态 在营（开业）
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
