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QA

5000-7000元
  • 成都彭州市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA检验医药制造
现场QA岗位职责:
1.检查生产现场、检验现场、库房现场、公用系统管理规程及操作规程的执行情况。
2.对生产产品相关的变更、偏差、CAPA提出合理化建议并监督后续执行情况。
3.对生产现场质量情况进行汇报、确保委托产品质量符合要求。
4.负责生产产品上市放行和受托产品物料、中间产品和成品出厂放行前的检查审核以及放行工作。负责委(受)批生产、检验记录的交接,并对生产产品批生产记录、批检验记录的审核。
5.负责物料及相关产品的退货处理、召回及不合格品处理过程。
6.负责产品年度质量回顾工作。
7.负责领导临时安排的工作。
任职要求:
1、制药行业相关工作经验,熟悉GMP规范;
2、至少有一年无菌制剂经验,熟悉药品的检验操作;
3、药学相关专业大专及以上学历。
职位福利:周末双休、五险一金、节日福利、免费停车
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工作地点

彭州市成都第一制药有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

陈程/人事经理

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公司Logo成都第一制药有限公司
成都第一药业集团有限公司是一家集中西药研发、中药材种植、原料药与制剂生产、销售于一体的综合性药业集团,始于1951年。公司以科学的管理、严谨的质量体系、先进的制药技术,打造优质天然植物药品,为中国医药事业做出了卓越贡献。集团下设成都第一制药有限公司、成都第一制药原料药有限公司、成都第一药业有限公司、成都第一医药贸易有限公司、成都壹瓶科技有限公司、北京攻错医药研发有限公司6家全资子公司。公司拥有200余个品种300余个规格的丰富产品资源,其中独家知识产权品种14个,国家基本药物目录品种75个。2013年,集团整合资源,建成包括粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膜剂、口服液、口服溶液剂和凝胶剂10个剂型、10种原料药的自动化生产线和益母草GAP种植基地,技术的领先性已跻身国内药品制造前列。公司以科技为先导,打造企业创新驱动力,获得了多项科研成果与专利,特别是具有独家知识产权的益母草和莨菪系列产品,其科研、技术水平在国内领先,获得首届国家科学大会奖、国家发明二等奖和三等奖、星火计划奖、四川省科技进步一等奖等40余项国家、省、市级奖项,被列入四川省战略性新兴产业项目,并建立了四川省博士后创新实践基地。公司坚持专业化推广,构建了完善的药品营销体系,着力打造以原创独家产品氢溴酸山莨菪碱注射液、氢溴酸樟柳碱注射液为重点的莨菪系列产品线;以原创独家产品益母草注射液为重点的妇产科产品线;着力打造以优势独家产品美辛唑酮红古豆醇酯栓(红古豆)、复方磺胺嘧啶锌凝胶(创必宁)等特色产品为重点的大健康产品线。公司坚持“以天然植物药莨菪、益母草为特色,致力于打造微循环和妇产科专科领域领先品牌和领导品牌”的战略目标,秉承“天天向上,其乐融融”的企业文化,打造“成一”品牌,让行业认同、社会尊重、员工自豪,铸就“百年成一”!
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