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医疗器械生产经理

1-1.5万
  • 宁波镇海区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

ISO13485有源医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责与研发团队对接,了解新产品的设计理念、技术性能要求,将研发阶段的技术资料,如设计图纸、工艺文件、检验规范等进行整理和转化,使其成为适合生产操作的标准化文件;
2、设计生产工艺流程,确定生产环节的先后顺序、操作方法、节点把控。根据工艺流程,确定岗位,提出用人要求和计划并组织岗前培训;
3、编制生产计划及采购计划,确保生产所需硬件设备、原材料到位,并与工艺要求相匹配;
4、组织生产。协调各部门人员参与,包括生产、质量、测试、研发、采购等;5、建立与维护稳定的供应商管理体系,选择合格供应商,签订质量协议,定期对供应商进行评估,确保原材料、零部件的质量符合产品要求;
6、对生产过程的成本进行核算,保证质量达标的前提下,降低成本,优化生产工艺,提高生产效率,降低成本;
7、建立并完善质量检验计划和标准,对原材料、零配件、成品进行严格的检验和质量把控,定期组织质量检验的抽查;
8、对生产过程中的质量管理体系的运行情况进行定期内部审核,发现问题及时整改,确定成品的出厂质量;
9、建设和运营ERP管理系统。建设和运营质量管理体系。管理质量管理办公室。
任职资格:(学历要求、专业要求、年龄要求、工作经验、其他要求等)
1、医疗器械、生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学与工程等相关专业本科以上学历;熟悉质量管理体系建设和运营;熟悉ERP系统建设和运营;
2、具有5 年以上医疗器械行业生产管理工作经验,熟悉医疗器械生产的全过程管理,包括研发转生产、产品化等关键环节;
3、有成功主导或参与过医疗器械新产品导入项目的经验,能够熟练运用生产管理方法,确保按时、按质量要求完成生产计划;
4、具备处理生产过程中重大质量问题和生产事故的经验,能够迅速分析问题原因,采取有效的措施解决问题,降低损失和风险;
5、具有强烈的责任心,确保生产任务和产品质量的稳定;
6、具备较强的团队领导能力,能够组建团队,合理分配工作任务,提升团队整体业务水平;
7、懂数据分析,对生产数据、成本数据进行收集、整理和分析,为提高生产和降低成本提供数据支持;
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工作地点

宁波市-镇海区-永茂东路

职位发布者

陈女士/HR

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公司Logo北京美尔斯通科技发展股份有限公司
北京美尔斯通科技发展股份有限公司是2005年在中关村国家自主创新示范区注册成立的高新技术企业。注册资金3100万元,国投高科技投资有限公司和中关村发展集团是公司主要股东。与北京科技大学长期科研战略合作。国家工业和信息化部认定的国家级专精特性“小巨人”企业、国家火炬计划重点企业、国家高新技术企业,中关村高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业,拥有自营进出口资格。公司下设的非独立法人机构北京美尔斯通超导技术研究所,是经北京市科委认定的科技研发机构,多项技术被列为国家级和北京市重大科技项目。于2009年经北京市人力资源和社会保障局批准成立“中关村科技园区海淀园博士后工作站分站”。联合北京科技大学专家研发团队刻苦攻关;公司打破多项西方科研技术壁垒,自主研发掌握了超导磁探测技术,实现了国内该技术领域零的突破。发展至今,公司自主研发生产了弱磁探测心磁图仪。在坚持以突破核心技术为主的自主创新之路上,实现“三个自主”--自主研发、自主制造、自主生产。
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