更新于 10月29日

仪器QC(原料药)

6000-10000元·13薪
  • 杭州建德市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药QCGMP认证仪器
1.负责各项目的原辅科及成品气液相检测;
2.负责原辅料质量规格等文件编制并交付审批;
3.负责原辅料、包装材料等数据记录的收集并开具 COA,批准后复印件发给仓库等相关部门;
4.负责进厂物料(原辅料、包装材料)检测放行;
5.负责仪器操作及维护保养 SOP 及相关文件的编制;
6.→负责各类仪器的确认和再确认的方案编制、实施及报告工作;
7.负责分析方法验证、转移及确认工作;
8.负责气液相色谱仪的日常使用及维护保养及对应功能间的管理;
9.参与检查、审计等相关活动,并负责本组内审计内容的解答;
10.负责 OC 区域的安全设备设施的检查;
11.参与 0OS/00T/异常值调查及偏差调查,相关 CAPA 的整改措施的制定、落实和跟踪;
12.完成上级安排的其他任务。

奖金绩效

带薪年假 午餐补助 五险一金 年度旅游 节日礼物 发展空间大

工作地点

建德市杭州澳赛诺生物科技有限公司

职位发布者

陆女士/HR

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公司Logo杭州澳赛诺生物科技有限公司
杭州澳赛诺生物科技有限公司创建于2007年2月,位于建德市下涯镇丰和路18号厂区新址。是一家以研发为导向、技术领先、发展后劲足的具有国际视野和国际竞争力的内资企业。公司现致力于新药注册中间体及新药原料药的研发与生产,研发生产的产品均为全球首创产品,且全部出口美国、欧洲、日本等工业发达的国家及地区。公司于2016年底完成与江苏诺泰生物制药股份有限公司的兼并重组。现有员工560余人,大专以上学历134余人,其中硕士及以上学历6人,本科114人。自成立以来,公司通过自主研发和国际技术合作,实施了400多个项目的开发,部分项目已进行工业化生产,已获得五项发明专利,六项实用新型专利,公司所完成的项目均填补国内空白。现因公司规模效益日益发展壮大,我们期待更多有志之士加入我们的团队,携手共进,同创新平台新机制新思路,成就共同的梦想。公司的战略目标:建立高起点绿色环保生产基地,由新药注册中间体逐步向API及药物制剂过渡。借力诺泰澳赛诺研发平台,充分发挥澳赛诺技术优势,拓展生物制药,开发自主医药产品,打造优秀制药企业。公司的企业文化:诚信:坦诚交流、认真守信。务实:讲究实际,实事求是。踏实,努力提升,脚踏实地。品质:从研发、设计、技术、工艺、材料、生产过程;后期服务;以及工作任务的执行每一步都追求质量和效果、素质。创新:世界唯一不变的就是变化。所以我们推崇创新,推崇各项产品设计、经营管理、任务执行中的任何创新理念和思路。团结合作:良好的凝聚力和向心力,相互配合,为了工作无条件配合。公司始终秉承科技创新、客户至上、和谐发展的创业理念及企业发展与社会责任并重的创业宗旨,积极探索开发出更多更好的产品服务社会。公司现有的福利:职能类员工双休、缴纳社保和公积金;工作日提供中餐补贴;员工享受每年一次免费体检;定期的高额标准旅游;夏季享受高温费、清凉到岗服务;季度生活劳保福利;生日券、各类节日发放福利;年底外地员工回家享受车贴或包车服务;各部门有聚餐福利(至少两次)。年底带薪休假,发放绩效年终奖金。
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