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更新于 10月12日
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QC经理
8000-12000元·14薪
成都
彭州市
3-5年
本科
全职
招1人
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立即投递
职位描述
化学药
QC
原料药
岗位职责:
1、负责对检验员进行质量管理体系和操作技能方面的提升培训,定期进行考核和能力评估,提高检验员业务能力,并制定并实施部门管理制度、各级人员职责及考核制度;
2.根据生产计划及研发转移项目,每月制定QC工作计划、并监督完成,带领QC团队迎接公司内、外部的各种审计活动;
3.根据生产计划,合理组织、安排样品检验的时间、人员,监督样品检验进度及检验方法的正确性,保证样品能及时准确的检验。
4.配合完成偏差、变更、设备确认、工艺验证、清洁验证等样品的检验工作;对检验过程进行监督;审查、确认、批准检验报告;
5.负责审核检测物资的申购计划,监督试剂、试液、耗材、标准品(对照品)、剧毒品、滴定液、培养基、菌种等的使用和管理,严格控制检测成本,杜绝浪费;
6.负责仪器设备组织人员进行仪器设备验证,制定仪器设备操作规程,建立维护保养记录和使用记录。
7.负责本部门的安全管理工作,定期进行安全检查,发现安全隐患及时上报和处理,跟进处理措施的执行情况,避免安全事故发生,保证部门人员和公司财产安全。
任职资格:
1学历/专业:本科及以上学历/药学、药物分析、制药工程类相关专业;
2.工作经验:5年以上实验室工作经验,其中至少3年以上同岗位管理经验;
3.知识/技能:熟悉医药行业相关法律、法规、药典。有较深入的GMP意识,合规意识,有FDA、EUGMP相关经验为佳。熟悉HPLC、GC、理化分析、微生物检测等各项检测技术,能对实验室数据进行处理、分析、判断;
4.其他:具有良好的团队合作精神和沟通能力、协调及组织管理能力、处理应急问题能力和执行力;具有良好的职业道德和操守、正值诚信;具有强烈的上进心和的责任感,原则性强。
奖金绩效
社保公积金、14薪资、节假日津贴、提供食宿
工作地点
成都彭州市致和街道沉香路399号
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王女士/HR
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王女士 / HR
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成都亚中生物制药有限责任公司
医药制造,医药制造
100-299人
未融资
成都亚中生物制药有限责任公司成立于2002年11月14日,专业生产医药原料药、植物提取物和医药中间体。公司现占地50余亩,有中试车间、规模生产车间及D级洁净车间,核心产品地奥司明通过了中国GMP认证、2017年获得了欧盟CEP证书,2018年通过俄罗斯MIT现场认证,产品销往国内各大型药企及欧盟、北美、东南亚、俄罗斯等国家。 2019年9月江苏联环药业股份有限公司收购成都亚中制药,成为亚中大股东,拟投资10亿元将成都亚中打造为含创新药、高端仿制药(含抗癌药)多产品的集原料、制剂、中药提取为一体的综合性制药企业。新厂区竣工投产后,预计年产值将超过10亿元。公司秉承“质量、责任、管理、效益”的价值观,坚持以产品质量为中心、以服务客户为信念和专业化的战略思想,坚持创新型发展战略,致力于生产安全的高品质医药产品,服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。
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