更新于 1月20日

医疗器械注册专员

4000-8000元
  • 泰州海陵区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMPCFDA二类医疗器械一类医疗器械ISO认证医疗器械生产质量管理规范医疗设备/器械
岗位职责:
1、协助公司医疗器械注册资料的编制,推动公司医疗器械产品注册上市;
2、协助完善公司质量管理体系文件的编制,确保和推动公司质量管理体系的保持和改进。
任职要求:
1、大专以上学历,1-3年工作经验;
2、熟知医疗器械相关法律法规;
3、熟悉一、二类医疗器械的注册申报流程和医疗器械质量管理体系要求,有相关工作经验者优先考虑。
补充说明:
1、工作时间:五天八小时;工作地点:泰州市中国医药城药城大道898号
2、入职后可提供培训。
职位福利:五险一金、周末双休、绩效奖金、餐补、年底双薪、带薪年假

工作地点

泰州海陵区医药高新区药城大道898号

职位发布者

何伟辉/管理者代表

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公司Logo江苏爱华泰克医疗器械有限公司
江苏爱华泰克医疗器械有限公司坐落于全国唯一的国家级医药高新科技园区----中国医药城,是一家专注于烧伤整形、康复水疗、创面修复医疗设备的研发、生产和销售为一体化的高新技术企业。公司为客户提供专业的烧伤整形、康复水疗、创面修复一体化解决方案,主营产品主要包含:烧伤整形系列产品——医用悬浮床、烧烫伤翻身床、烧伤层流治疗机、取皮刀、植皮片拉网器产品;康复水疗系列产品——蝶形水疗浴槽、儿童水疗机产品;创面修复系列产品——防治压疮悬浮床、清创床、超声波清洗机产品。公司以“创新为企业生存和发展的灵魂”为导向,注重自主研发和科技创新,和全国476家三甲级以上医院有紧密合作;产品在烧伤科、康复科、创面修复中心等科室和医疗机构得到了广泛使用和认可,为医疗服务做出了重大贡献。公司秉承“用心、专注、创新、服务”的理念,恪守“质量是生命,信誉是基石”的信念,致力于“成为烧伤整形、创面修复、康复水疗领域最具科技创新的产业化企业”,努力创造对患者生存和生活改善有显著价值的产品和服务,打造中国一流的医疗器械专业服务品牌。
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