更新于 11月11日

QC副经理

9000-12000元
  • 重庆巴南区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药原料药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、负责组织实验室管理相关文件起草、修订,组织开展物料、产品等相关的检验工作’
2、负责拟定培训需求,开展相关培训和考核工作,以及组织实验室日常监督管理;
3、组织开展相关物料、产品质量标准的起草;
4、负责稳定性试验方案、阶段性报告和总结的审核。负责组织稳定性试验相关项目的检验工作;
5、完成领导安排的其他工作。
任职资格:
1、生物制药、微生物等相关专业,本科学历;
2、熟悉GMP相关法规知识,有5年以上实验室相关工作经验;
3、具备组织、沟通、协调、解决问题的能力。

工作地点

巴南区重庆宸安生物制药有限公司

相似职位

查看更多相似职位

职位发布者

黄红/人事

三日内活跃
立即沟通
公司Logo重庆宸安生物
【企业简介】重庆宸安生物制药有限公司是一家专注于糖尿病、肥胖等慢性疾病治疗性药物研发和生产的高新技术企业,是重庆智飞生物制品股份有限公司控股的企业。【研发平台介绍】研发中心包括2000平方米的洁净中试生产车间和1000平方米的质检中心,主要研发设备仪器均来自国内外知名公司,能满足开展新药研发、中试、临床前及临床研究的需求。【产业化平台介绍】产业化项目占地面积约230亩,分三期建设,总建设面积13万平方米,总投资约30亿元。配备两个8吨发酵规模的原料药生产车间,以及符合国际水平的制剂灌装车间、质量中心,未来将实现年产3000万支胰岛素类似物成品,达产后预计年产值将达30亿元左右。按照公司发展规划,预计在未来10年内三期全部建设完成,总产值将超100亿元人民币。
公司主页