职位描述
仿制药生产管理部门管理现场管理
核心定位
此职位晋升空间大,入职部门副经理,后期培养为生产部门一把手。全面负责生产部门整体管理工作,包含团队管理、车间现场管理、生产全流程的推动。确保生产合规、高效、稳定,助力企业产品线顺利投产及规模化运营。
岗位职责
•全面统筹部门管理工作,制定部门年度工作计划、生产目标,分解落实至各岗位,跟踪执行进度,确保各项工作按期达成。
•负责生产过程合规管控,严格遵循GMP、药品生产质量管理规范及企业内部标准,确保产品质量符合国家药品标准及企业要求。
•负责生产全过程管理,优化生产流程,提升生产效率、降低生产成本。
•负责生产相关数据的统计、分析与上报,为企业决策提供数据支持。
•负责生产相关制度、SOP的制定、修订与落地执行,组织开展部门内部合规培训、技术培训,确保员工严格按照制度及SOP开展工作。
•负责部门团队的建设与人员管理。
•配合监管部门的检查、核查工作,准备相关生产技术资料,确保检查顺利通过;
任职要求
•本科及以上学历,药学、制药工程、化工工程等相关专业,5年以上仿制药生产管理工作经验。
•熟悉仿制药生产全流程,有丰富的生产合规管理、验证管理经验,能确保生产全流程合规。
•具备较强的统筹管理能力、能高效统筹部门/跨部门协同工作,推动生产目标、技术目标达成;具备良好的成本管控意识。
•无药品生产相关违规记录,具备严谨的工作态度和较强的执行力。
此职位晋升空间大,入职部门副经理,后期培养为生产部门一把手。全面负责生产部门整体管理工作,包含团队管理、车间现场管理、生产全流程的推动。确保生产合规、高效、稳定,助力企业产品线顺利投产及规模化运营。
岗位职责
•全面统筹部门管理工作,制定部门年度工作计划、生产目标,分解落实至各岗位,跟踪执行进度,确保各项工作按期达成。
•负责生产过程合规管控,严格遵循GMP、药品生产质量管理规范及企业内部标准,确保产品质量符合国家药品标准及企业要求。
•负责生产全过程管理,优化生产流程,提升生产效率、降低生产成本。
•负责生产相关数据的统计、分析与上报,为企业决策提供数据支持。
•负责生产相关制度、SOP的制定、修订与落地执行,组织开展部门内部合规培训、技术培训,确保员工严格按照制度及SOP开展工作。
•负责部门团队的建设与人员管理。
•配合监管部门的检查、核查工作,准备相关生产技术资料,确保检查顺利通过;
任职要求
•本科及以上学历,药学、制药工程、化工工程等相关专业,5年以上仿制药生产管理工作经验。
•熟悉仿制药生产全流程,有丰富的生产合规管理、验证管理经验,能确保生产全流程合规。
•具备较强的统筹管理能力、能高效统筹部门/跨部门协同工作,推动生产目标、技术目标达成;具备良好的成本管控意识。
•无药品生产相关违规记录,具备严谨的工作态度和较强的执行力。
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工作地点
郫都***********

工作地点

公司信息
公司介绍
成都普什制药有限公司成立于2007年7月,现位于成都高新技术开发西区西部园区,占地面积80余亩。目前拥有10条BFS无菌生产线,年产量达5亿支。 公司是一家专业从事BFS技术,研发、生产、销售无菌药品的国家高新技术企业,是国际BFS技术协会中国大陆地区第一家会员单位。公司坚持走专精特新发展之路,以BFS无菌生产技术为主线,长期致力于眼科疾病药物的研发与生产,同时拓展BFS技术在多种制剂上应用。主要产品有:塑料安瓿小容量注射剂、单剂量滴眼剂、多剂量滴眼剂、化妆品(化妆水、玻尿酸次抛原液)等无菌制剂,“普润盈”健康品牌已得到了社会各界的广泛认同和赞誉,其中玻璃酸钠滴眼液临床销量排名全国第一。力争成为BFS无菌技术的领军企业。
工商信息
企业名称 成都普什制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 张英杰
经营状态 在营(开业)
成立时间 2007-07-05
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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