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crc临床协调员

7000-10000元
  • 北京丰台区
  • 经验不限
  • 本科
  • 校园
  • 招5人

职位描述

GCP证书眼科研究Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责:
1.负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访;
2.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
4.协助研究者完成生物样本处理相关工作;
5.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1.临床医学或护理等相关专业,统招本科及以上学历;
2.有临床协调员的相关工作经验和技能,了解临床试验流程和 GCP 相关法规。
3.具备良好的抗压能力、沟通能力、应变能力。
职位福利:五险一金、餐补、带薪年假、弹性工作、节日福利、定期体检、补充医疗保险、周末双休
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工作地点

北京市丰台区广安路9号国投财富广场

职位发布者

孙岩/HR

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公司Logo北京亦度正康健康科技有限公司
北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技术企业。是国内领先的药品研发综合外包服务提供商,致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。总部位于北京,在南京设有事业部,在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点,以点带面,覆盖了国内临床研究业务的主流区域。亦度正康作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司,旗下拥有一体化的综合服务平台:北京总部、南京事业部负责所有项目的运营管理,围绕整个临床研究及注册服务,成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。亦度正康拥有丰富的项目经验:截至2019年12月底,亦度正康共计为国内外100余家客户提供了超过300余项新药临床、注册等相关服务。尤其是创新药项目在经营占比中,在CRO行业中居于前列。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验,经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦度正康也拥有丰富的仿制药BE研究经验,2017-2019年间已经成功开展50项BE试验,助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。
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