任职资格:
(a)大学本科或以上学历,医学或相关专业毕业;
(b)2年以上有源医疗器械产品注册工作经验,有独立完成过二类及二类以上医疗器械产品注册者优先;
(d)熟悉相关标准和法规及注册流程,具有注册专员培训证书者优先;
(e)具有良好的协作、沟通和合作能力。
岗位职责:
(a)负责医疗器械产品的注册;
(b)负责公司内外部审核资料的整理及整改;
(c)跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读培训、宣导,定期汇报工作进展;
(d)在相关领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;
(e)协助部门经理处理部门其他事宜;
(f)保持与其他部门的沟通协作。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、采暖补贴、高温补贴、周末双休