制剂包装(灯检)技术员

**-**元 查看薪资
  • 泰州 海陵区
  • 3-5年
  • 大专
  • 招1人

职位描述

生产管理生物药灯检包装
工作职责:
1、负责药品的包装工作,包括操作自动或半自动包装设备,如注射笔终组机、装盒机、赋码追述系统等。
2、严格按照灯检岗位SOP及相关GMP要求对灌装完的产品进行内在和外在质量进行灯检,保证可见异物检查符合成品质量要求。
3、按照生产任务进行灯检和包装作业,确保订单交付。
4、负责包装设备的日常清洁、维护和故障排除,以确保设备性能稳定。

5、验证和操作各种包装设备如装盒机,贴标机等

6、及时填写各类生产记录,确保记录的准确性。

7、灯检结束后的清场工作。

8、保持工作现场的整洁和卫生。

9、协助处理生产异常问题并提出解决方案。

任职要求
1、大专以上学历。

2、有药品包装灯检相关工作3年以上经验者优先。

3、裸眼视力4.9,矫正视力5.0以上

4、了解GMP(药品生产质量管理规范)相关要求。

5、良好的团队合作精神和执行力。

工作地点

工作地点
泰州*************
位置图标

公司信息

公司介绍

质肽生物成立于2018年9月,专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物,致力于开发治疗慢性代谢性疾病(如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等)创新生物药,提高老百姓的生活品质。 目前质肽生物管线中有10个在研重组蛋白创新药和生物类似物品种,其中有两个自主创新的国际一类创新药和一个国产替代的国际大品种生物仿制药已进入临床试验阶段。 质肽生物研发团队核心成员来自诺和诺德、拜耳、甘李等国内外知名药企,在生物制药方面积累了丰富的经验。公司目前已经具备从药物研发、中试放大到商业化落地的全产业链。 研发实验室于2019年1月在北京中关村生命科学园建成,主要进行药物前期筛选、功能鉴定以及小试工艺开发等。CMC产业化基地于2021年6月投入运行。该中试平台为质肽生物在研项目提供临床申报、临床I期、II期样品生产支持。质肽生物的自主知识产权技术平台涵盖了完整的重组蛋白生产环节。其自主创新的关键技术平台,包括QLLong长效技术平台、QLOral口服多肽技术平台,QLFold高效包涵体蛋白复性技术平台和QLFusion融合蛋白技术平台都具有国际领先水准。

工商信息

企业名称 北京质肽生物医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台投资、未上市)
法人代表 张旭家
经营状态 在营(开业)
成立时间 2018-09-14
注册资本 3203.3685万元
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完善简历

认证资质

营业执照信息

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